Hayalindeki netler. İhtiyacın olan her şey. Tek platform.

Soru çözüm, yayın seti, birebir rehberlik, canlı dersler ve daha fazlası Kunduz’da. Şimdi al, netlerini artırmaya başla.

Görüşme BaşlatPaketleri İncele
Soru:

lica 1. Mutasyonlar, nükleotidlerin yanlış ya da eksik eşlenmesinden kaynaklanabilir. Down sendromu kromozom fazlalığından kayna

lica
1. Mutasyonlar, nükleotidlerin yanlış ya da eksik eşlenmesinden kaynaklanabilir.
Down sendromu kromozom fazlalığından kaynaklanan kalıtsal bir hastalıktır.
Uzmanlar DNA üzerindeki tek bir noktada mutasyon gerçekleştirebilen yeni bir tür düzenleyici pr

lica 1. Mutasyonlar, nükleotidlerin yanlış ya da eksik eşlenmesinden kaynaklanabilir. Down sendromu kromozom fazlalığından kaynaklanan kalıtsal bir hastalıktır. Uzmanlar DNA üzerindeki tek bir noktada mutasyon gerçekleştirebilen yeni bir tür düzenleyici pro- tein üzerinde araştırmalar yapıyor. Nükleotid düzenleyici olarak adlandırılan bu proteinler, gen üze- nindeki bir baz çiftini, DNA'yi kesmeye gerek kalmadan değiştirebiliyor. DNA üzerinde yer alan baz çiftlerinden biri olan sitozin - guanin (C-G) çiftini kimyasal olarak timin - adenin (T-A) çiftine dö- nüştüren ilk baz düzenleyicinin 2016 yılında bulunmasının ardından şimdi de A-T baz çiftini G-C baz çiftine çeviren baz düzenleyici geliştirildi. Yukanda verilen habere göre aşağıdakilerden hangisi söylenebilir? A) Mutasyonlar genetik tedavide kullanılabili B) Haberde anlatılan yöntem Down sendromunun tedavisinde kullanılabilir. C) Haberde anlatılan yöntem gen tedavisi olarak bilinen; zararlı genlerin DNA'dan çıkarılarak yeri- ne sağlıklı genlerin yerleştirilmesi şeklinde çalışan yöntemle benzerlik göstermektedir. D) Haberde bahsedilen baz düzenleyici yöntem ile nükletidin yapısındaki şeker türünün değiştiril- mesi hedeflenmiştir. ESTE NOUV WASSE IS! A NVSNED