İndirimde Son Gün 28 Temmuz! Geç kalmadan sana uygun paketi seç, erken kayıt avantajları ile kayıt ol.

Hayalindeki netler. İhtiyacın olan her şey. Tek platform.

Soru çözüm, yayın seti, birebir rehberlik, canlı dersler ve daha fazlası Kunduz’da. Şimdi al, netlerini artırmaya başla.

Görüşme BaşlatPaketleri İncele
Soru:

1. 17. Hemofili ve renk körlüğü, insanda X kromozomu üzerindeki çekinik genlerle kalıtılan iki hastaliktır. II. III. O:Dişi bire

1. 17. Hemofili ve renk körlüğü, insanda X kromozomu üzerindeki çekinik genlerle kalıtılan iki hastaliktır. II. III. O:Dişi birey O:Erkek birey IV. olay! aşağ 2 3 4 5 A) B) C) CY Sağlam ve hasta bireylerin gösterildiği bu soyağacındaki kaç numaralı çocuğun

1. 17. Hemofili ve renk körlüğü, insanda X kromozomu üzerindeki çekinik genlerle kalıtılan iki hastaliktır. II. III. O:Dişi birey O:Erkek birey IV. olay! aşağ 2 3 4 5 A) B) C) CY Sağlam ve hasta bireylerin gösterildiği bu soyağacındaki kaç numaralı çocuğun krosing over sonucunda ortaya çıktığı söylenebilir? (Soyağacındaki bireylerde yatay çizgiler renk körlüğünü, dikey çizgiler ise hemofili hastalığını göstermektedir.) B A) 1 B) 2 C)3 D) 4 E) 5 21.