1. Aşağıdaki soyağacı X kromozomunun Y ile homolog ol- mayan segmentinde resesif bir alelle taşınan renk körlü- ğü hastalığının
![1.
Aşağıdaki soyağacı X kromozomunun Y ile homolog ol-
mayan segmentinde resesif bir alelle taşınan renk körlü-
ğü hastalığının kalıtımını göstermektedir. Soyağacında
renk körü hastası bireyler taralı olarak belirtilmiştir.
AQ
?
1 20
?
O: Sağlam görünümlü](https://media.kunduz.com/media/question/seo/raw/20230327111919051511-856224.jpeg?h=512)
1. Aşağıdaki soyağacı X kromozomunun Y ile homolog ol- mayan segmentinde resesif bir alelle taşınan renk körlü- ğü hastalığının kalıtımını göstermektedir. Soyağacında renk körü hastası bireyler taralı olarak belirtilmiştir. AQ ? 1 20 ? O: Sağlam görünümlü dişi : Renk körü dişi 2 A) I ve IV Eşeye Bağlı Kalıtım ve 3. 3 D) I, III ve IV 4 Buna göre numaralandırılan bireyler ve bu bireyle- -rin çocukları ile ilgili, ? :Sağlam görünümlü erkek : Renk körü erkek V1. bireyin kız çocukları renk körü hastası olabilir. 2. bireyin annesi renk körü taşıyıcısıdır. H. 3. bireyin doğacak erkek çocukları renk körü has- tası olur. IV. 4. bireyin tüm kız çocukları renk körü hastası olur. ifadelerinden hangileri doğrudur? B) IlIl ve IV C) I, II ve E) II, II e IV MOETE i hir anne ile sağlıklı