İndirimde Son Gün 28 Temmuz! Geç kalmadan sana uygun paketi seç, erken kayıt avantajları ile kayıt ol.

Hayalindeki netler. İhtiyacın olan her şey. Tek platform.

Soru çözüm, yayın seti, birebir rehberlik, canlı dersler ve daha fazlası Kunduz’da. Şimdi al, netlerini artırmaya başla.

Görüşme BaşlatPaketleri İncele
Soru:

1. İnsanlarda görülen orak hücreli anemi hastalığı, kalıtsal olarak aktarılır ve alyuvarlardaki hemoglobin molekülünün yapısını

1. İnsanlarda görülen orak hücreli anemi hastalığı, kalıtsal olarak aktarılır ve alyuvarlardaki hemoglobin molekülünün yapısını oluşturan aminoasit sıralarının değişmesiyle ortaya çıkar. Bu hastalık yönüyle, anne ve babanın normal olduğu bir ailede, orak h

1. İnsanlarda görülen orak hücreli anemi hastalığı, kalıtsal olarak aktarılır ve alyuvarlardaki hemoglobin molekülünün yapısını oluşturan aminoasit sıralarının değişmesiyle ortaya çıkar. Bu hastalık yönüyle, anne ve babanın normal olduğu bir ailede, orak hücre anemili çocukların olması; I. hastalığın oluşmasını sağlayan genin çekinik olarak aktarılıyor olması, II. homozigot genotipli bütün çocukların, hasta olarak dünyaya gelmesi, III. hem anne hem de babanın, bu karakter yönüyle heterozigot genotipli olması L durumlarından hangileriyle açıklanabilir? -A) Yalnız I D) Yalnız H B) ve t et ve t -E) Yalnız III