13. LHON sendromu, görme kaybı ile karakterize mitokondriyal bir hastalıktır. Mitokondriyal DNA'daki nokta mutasyonları sonucu h

13. LHON sendromu, görme kaybı ile karakterize mitokondriyal bir hastalıktır. Mitokondriyal DNA'daki nokta mutasyonları sonucu hücrede oksijenli solunumun yapılamaması ile seyreden hastalık, genellikle erkeklerde genç erişkin dönemde başlamakla birlikte oldukça geniş bir yaş aralığına (5-80 yaş) sahiptir. LHON sendromu ile ilgili, I. mitokondriye ait DNA'nın olduğu II. mitokondrinin oksijenli solunumda görev aldığı III. çekirdekteki DNA'da nokta mutasyon sonucu oluştuğu yargılarından hangilerine ulaşılabilir? A Yalnız I B Yalnız II I ve II D II ve III E I, II ve III. E ** 9 10 11 12