Hayalindeki netler. İhtiyacın olan her şey. Tek platform.

Soru çözüm, yayın seti, birebir rehberlik, canlı dersler ve daha fazlası Kunduz’da. Şimdi al, netlerini artırmaya başla.

Soru:

15. CR5 sendromu enzim eksikliğinde ortaya çıkan sinir sis- temi hastalığıdır. X kromozomun homolog olmayan seg- mentinde resesi

15. CR5 sendromu enzim eksikliğinde ortaya çıkan sinir sis-
temi hastalığıdır. X kromozomun homolog olmayan seg-
mentinde resesif bir gen ile kalıtılan bu hastalık, bireylerin
ergenliğe ulaşmadan ölümüne neden olmaktadır.
Buna göre,
1.
Hastalık sadece erke

15. CR5 sendromu enzim eksikliğinde ortaya çıkan sinir sis- temi hastalığıdır. X kromozomun homolog olmayan seg- mentinde resesif bir gen ile kalıtılan bu hastalık, bireylerin ergenliğe ulaşmadan ölümüne neden olmaktadır. Buna göre, 1. Hastalık sadece erkek çocuklarda görülür. X II. Hastalık hem erkek hem kız çocuklarında görülür. ✓ III. Hastalık geni yalnızca anneden erkek çocuklarına aktarılır. ifadelerinden hangileri doğrudur? (Erkek bireyler XY gonozomlarını, dişi bireyler XX gono- zomlarını taşımaktadır.) A) Yalnız I B) Yalnız II D) I ve III C) Yalnız III ve Ill