16. İnsanda hemofili hastalığı, X kromozomunun Y kromozomuyla homolog olmayan bölgesinde çekinik olarak aktarılır. Hemofili bakı

16. İnsanda hemofili hastalığı, X kromozomunun Y kromozomuyla homolog olmayan bölgesinde çekinik olarak aktarılır. Hemofili bakımından taşıyıcı anne ile sağlıklı babanin; 1. hemofili kız, II. hemofili erkek, III. taşıyıcı kız, IV. sağlıklı erkek çocuklarından hangileri dünyaya gelebilir? (Mutasyon olmadığı kabul edilecektir.) A) I ve III B) II ve IV C) III ve IV D) I, II ve III E) II, III ve IV