Soru:
16. İnsanda hemofili hastalığı, X kromozomunun Y kromozomuyla homolog olmayan bölgesinde çekinik olarak aktarılır. Hemofili bakı
![16. İnsanda hemofili hastalığı, X kromozomunun Y
kromozomuyla homolog olmayan bölgesinde çekinik
olarak aktarılır.
Hemofili bakımından taşıyıcı anne ile sağlıklı
babanın;
Xy
Vhemofili kız,
H. hemofili erkek,
IH. taşıyıcı kız,
V. sağlıklı erkek
B) II ve IV](https://media.kunduz.com/media/question/seo/raw/20230317155801770702-2055963.jpg?h=512)
16. İnsanda hemofili hastalığı, X kromozomunun Y kromozomuyla homolog olmayan bölgesinde çekinik olarak aktarılır. Hemofili bakımından taşıyıcı anne ile sağlıklı babanın; Xy Vhemofili kız, H. hemofili erkek, IH. taşıyıcı kız, V. sağlıklı erkek B) II ve IV RC XX çocuklarından hangileri dünyaya gelebilir? (Mutasyon olmadığı kabul edilecektir.) A) I ve III D) I, II ve III X X C) III ve IV E) II, III ve IV Rr xy