Soru:
16. Insanda hemofili hastalığı, X kromozomunun Y kromozomuyla homolog olmayan bölgesinde çekinik olarak aktarılır. Hemofili bakı
![16. Insanda hemofili hastalığı, X kromozomunun Y
kromozomuyla homolog olmayan bölgesinde çekinik
olarak aktarılır.
Hemofili bakımından taşıyıcı anne ile sağlıklı
babanın;
Xy
V. hemofili kız,
H. hemofili erkek,
IH. taşıyıcı kız,
V. sağlıklı erkek
X X
çocukl](https://media.kunduz.com/media/question/seo/raw/20230318184121528433-2055963.jpg?h=512)
16. Insanda hemofili hastalığı, X kromozomunun Y kromozomuyla homolog olmayan bölgesinde çekinik olarak aktarılır. Hemofili bakımından taşıyıcı anne ile sağlıklı babanın; Xy V. hemofili kız, H. hemofili erkek, IH. taşıyıcı kız, V. sağlıklı erkek X X çocuklarından hangileri dünyaya gelebilir? (Mutasyon olmadığı kabul edilecektir.) A) I ve III B) II ve IV RC XX D) I, II ve III C) III ve IV E) II, III ve IV Rr