16. Insanda hemofili hastalığı, X kromozomunun Y kromozomuyla homolog olmayan bölgesinde çekinik olarak aktarılır. Hemofili bakı

16. Insanda hemofili hastalığı, X kromozomunun Y kromozomuyla homolog olmayan bölgesinde çekinik olarak aktarılır. Hemofili bakımından taşıyıcı anne ile sağlıklı babanın; Xy V. hemofili kız, H. hemofili erkek, IH. taşıyıcı kız, V. sağlıklı erkek X X çocuklarından hangileri dünyaya gelebilir? (Mutasyon olmadığı kabul edilecektir.) A) I ve III B) II ve IV RC XX D) I, II ve III C) III ve IV E) II, III ve IV Rr