16. Insanda hemofili hastalığı, X kromozomunun Y kromozomuyla homolog olmayan bölgesinde çekinik olarak aktarılır. Hemofili bakı

16. Insanda hemofili hastalığı, X kromozomunun Y kromozomuyla homolog olmayan bölgesinde çekinik olarak aktarılır. Hemofili bakımından taşıyıcı anne ile sağlıklı babanın; Xy V hemofili kız, H. hemofili erkek, IH. taşıyıcı kız, V. sağlıklı erkek B) II ve IV D) I, II ve III RC XX XX çocuklarından hangileri dünyaya gelebilir? (Mutasyon olmadığı kabul edilecektir.) A) I ve III 15 C) III ve IV E) II, III ve IV