16. İnsanda hemofili hastalığı, X kromozomunun Y kromozomuyla homolog olmayan bölgesinde çekinik olarak aktarılır. Hemofili bakı

16. İnsanda hemofili hastalığı, X kromozomunun Y kromozomuyla homolog olmayan bölgesinde çekinik olarak aktarılır. Hemofili bakımından taşıyıcı anne ile sağlıklı babanın; H h xx X xty XX omoz hemofili kız, hemofili erkek, . taşıyıcı kız, W sağlıklı erkek xx, xxx, xhy XX, çocuklarından hangileri dünyaya gelebilir? (Mutasyon olmadığı kabul edilecektir.) A) I ve III B) II ve IV D) I, II ve III C) III ve IV E) II, III ve IV