Renk körlüğü, X kromozomu üzerinde çekinik bir gen ile taşınan kalıtsal bir hastalık olup, gözün retina tabakasın- da yer alan koni hücrelerinin renk algılamadaki yetersizlikleri sonucu ortaya çıkar.

Renk körlüğü, X kromozomu üzerinde çekinik bir gen ile taşınan kalıtsal bir hastalık olup, gözün retina tabakasın- da yer alan koni hücrelerinin renk algılamadaki yetersizlikleri sonucu ortaya çıkar. Renk körlüğü belirlenen bir ailenin soyağacı yukarıda verilmiştir. Buna göre, soyağacındaki dişi bireylerden hangileri kesinlikle taşıyıcıdır? A) 1,6,8,3 B) 1,3,8 C) 3,8,10,11 D) 1,3,13 E) 1,3,8,13