Son Gün 31 Ağustos! Geç kalmadan sana uygun paketi seç, erken kayıt avantajları ile kayıt ol.

Hayalindeki netler. İhtiyacın olan her şey. Tek platform.

Soru çözüm, yayın seti, birebir rehberlik, canlı dersler ve daha fazlası Kunduz’da. Şimdi al, netlerini artırmaya başla.

Görüşme BaşlatPaketleri İncele
Soru:

17. Aşağıdaki soyağacında X kromozomunun homolog olma- yan segmentinde taşınan çekinik bir hastalığı fenotipinde gösteren bireyl

17. Aşağıdaki soyağacında X kromozomunun homolog olma- yan segmentinde taşınan çekinik bir hastalığı fenotipinde gösteren bireyler taralı olarak gösterilmiştir. 1 A) 2 B) 3 ? C) 3 ve 4 numaralı bireyin çocuklarında bu hastalığın or- taya çıkma olasılığı ka

17. Aşağıdaki soyağacında X kromozomunun homolog olma- yan segmentinde taşınan çekinik bir hastalığı fenotipinde gösteren bireyler taralı olarak gösterilmiştir. 1 A) 2 B) 3 ? C) 3 ve 4 numaralı bireyin çocuklarında bu hastalığın or- taya çıkma olasılığı kaçtır? 1 1 6 TÜR 4 3 8 5 D) 9) 1/1/ 8 E) 16 20