Son Gün 31 Ağustos! Geç kalmadan sana uygun paketi seç, erken kayıt avantajları ile kayıt ol.

Hayalindeki netler. İhtiyacın olan her şey. Tek platform.

Soru çözüm, yayın seti, birebir rehberlik, canlı dersler ve daha fazlası Kunduz’da. Şimdi al, netlerini artırmaya başla.

Görüşme BaşlatPaketleri İncele
Soru:

17. Renk körlüğü, X kromozomunun homolog olmayan böl- gesinde çekinik olarak aktarılmaktadır. Swida f If 1 16 ? B) & 8 2 Bu soya

17. Renk körlüğü, X kromozomunun homolog olmayan böl- gesinde çekinik olarak aktarılmaktadır. Swida f If 1 16 ? B) & 8 2 Bu soyağacında boyalı verilen bireyler renk körü hasta- sıdır. ? bireyin ise fenotipi bilinmemektedir. Buna göre, ? bireyin renk körü h

17. Renk körlüğü, X kromozomunun homolog olmayan böl- gesinde çekinik olarak aktarılmaktadır. Swida f If 1 16 ? B) & 8 2 Bu soyağacında boyalı verilen bireyler renk körü hasta- sıdır. ? bireyin ise fenotipi bilinmemektedir. Buna göre, ? bireyin renk körü hastası bir kız ol- ma ihtimali kaçtır? (Mutasyon olmamıştır.) 1 14 01/1 6 O C) : Erkek : Kadın 20.