Soru:
17. Renk körlüğü, X kromozomunun homolog olmayan böl- gesinde çekinik olarak aktarılmaktadır. Swida f If 1 16 ? B) & 8 2 Bu soya
![17. Renk körlüğü, X kromozomunun homolog olmayan böl-
gesinde çekinik olarak aktarılmaktadır.
Swida
f
If
1
16
?
B)
&
8
2
Bu soyağacında boyalı verilen bireyler renk körü hasta-
sıdır. ? bireyin ise fenotipi bilinmemektedir.
Buna göre, ? bireyin renk körü h](https://media.kunduz.com/media/question/seo/raw/20230313074745146634-2041978.jpg?h=512)
17. Renk körlüğü, X kromozomunun homolog olmayan böl- gesinde çekinik olarak aktarılmaktadır. Swida f If 1 16 ? B) & 8 2 Bu soyağacında boyalı verilen bireyler renk körü hasta- sıdır. ? bireyin ise fenotipi bilinmemektedir. Buna göre, ? bireyin renk körü hastası bir kız ol- ma ihtimali kaçtır? (Mutasyon olmamıştır.) 1 14 01/1 6 O C) : Erkek : Kadın 20.