19. Hemofili hastalığı, X kromozomunda çekinik alelle kalıtılır. Buna göre hemofili hastalığının kalıtımıyla ilgili, F Kız çocuk

19. Hemofili hastalığı, X kromozomunda çekinik alelle kalıtılır. Buna göre hemofili hastalığının kalıtımıyla ilgili, F Kız çocukta bu hastalığın ortaya çıkması için sadece babasından çekinik alelin aktarılması yeterlidir. Taşıyıcı annenin erkek çocuğunda bu hastalık ortaya çıkabilir. H. Sağlıklı babanın doğacak çocuklarının tümünde bu hastalık kesinlikle gözlenmez. ifadelerinden hangileri doğrudur? (Mutasyonun gerçekleşmediği kabul edilecektir.) A) Yalnız II By Yalnız III ve Il D) ve III 'R. E) II ve III enre gen 178