Son Gün 31 Ağustos! Geç kalmadan sana uygun paketi seç, erken kayıt avantajları ile kayıt ol.

Hayalindeki netler. İhtiyacın olan her şey. Tek platform.

Soru çözüm, yayın seti, birebir rehberlik, canlı dersler ve daha fazlası Kunduz’da. Şimdi al, netlerini artırmaya başla.

Görüşme BaşlatPaketleri İncele
Soru:

2. Esansiyel bir amino asit olan fenilalanini parçalayan fenia- ps lanin hidroksilaz enzimindeki bozukluk sonucu fenilketonuri h

2. Esansiyel bir amino asit olan fenilalanini parçalayan fenia- ps lanin hidroksilaz enzimindeki bozukluk sonucu fenilketonuri hastalığı ortaya çıkar. Bebeğin doğumdan sonra proteinli gida almaya başlamasıyla birlikte parçalanamayan feni- lalanin dokuda, p

2. Esansiyel bir amino asit olan fenilalanini parçalayan fenia- ps lanin hidroksilaz enzimindeki bozukluk sonucu fenilketonuri hastalığı ortaya çıkar. Bebeğin doğumdan sonra proteinli gida almaya başlamasıyla birlikte parçalanamayan feni- lalanin dokuda, plazmada, idrarda yüksek miktarda birikir. Fenilalanin birikimi beyni tahrip ederek zeka geriliğine ne- den olur. Bu durumun oluşmasının engellenmesi için bebe- ğin diyeti fenilalanin bakımından fakir olmalıdır. Buna göre, aşağıdaki yorumlardan hangisi yapılamaz? (Fenilketonuri kalıtsal bir hastalıktır.) Fenilketonuri hastalığını önlemenin yolu fenilalaninin diyetten çıkarılmasıdır. Fenilketonuri enzim eksikliğine bağlı olarak ortaya çıkar. C) Proteinli gida alınmaya başlanmasıyla fenilketonuri kendini gösterir. D) Sinir sisteminin hasar görmesiyle sonuçlanan bir hasta- lıktır. E) Fenilketonuri kalıtsal bir hastalıktır. kareF 11 4.