2. Renk Körlüğü ve hemofili X kromozomunun Y kro- mozomu ile homolog olmayan bölgesinde çekinik genlerle kalıtılan hastalıklardı

2. Renk Körlüğü ve hemofili X kromozomunun Y kro- mozomu ile homolog olmayan bölgesinde çekinik genlerle kalıtılan hastalıklardır. Soyağacında bu hastalıkların ortaya çıkma durumu gösterilmekte- endemik dir. xy Ry : Renk körü erkek : Hemofili erkek : Normal erkek O: Normal kadın X ne bag 1 2 3 4 X kromozomları arasında krossing - over olayının gerçekleştiğini aşağıdakilerden hangisi kesin ola- rak kanıtlar? A) Babası renk körü olan annede bu hastalıkların gö- rülmemesi B) Soyağacındaki 1 nolu bireyin renk körü olması C) Soyağacındaki 2 nolu bireyin hemofili olması D) Soyağacındaki 3 nolu bireyde bu hastalıkların gö- rülmemesi E) soyağacındaki 4 nolu bireyde bu hastalıkların gö- rülmemesi