20. insanda hemofili ve kismi renk korlugu hastalıklar X kromozomu uzerinde tasan ceknik genlerle ka Asagidaki cinda bir ailenin

20. insanda hemofili ve kismi renk korlugu hastalıklar X kromozomu uzerinde tasan ceknik genlerle ka Asagidaki cinda bir ailenin hemofili ve kismi renk korligo hastatgr bakımından fenotip durumu gösterilmistir. Renk körü dişi Hemofili ve renk körü dişi Saglik dis Renk körü erkek H:Hemofill ve renk körü erkek Sağlikli erkek Hemofil dişi Hemofili erkek 10 OD XH: Hemofili olmama geni, Xh: Hemofili olma geni, Xa: Renk körü olmama geni, X, Renk körü olma geri Buna göre, soyağacında numaralandırılmış bireylerin genotipleriyle ilgili aşağıda verilen düzenlemelerden hangi doğru olamaz? (Mutasyonlar ihmal edilecektir.) A) 1. birey xHXH E) 5. birey B) 2. birey XY C) 3. birey X X D) 4. birey EXA