Hayalindeki netler. İhtiyacın olan her şey. Tek platform.

Soru çözüm, yayın seti, birebir rehberlik, canlı dersler ve daha fazlası Kunduz’da. Şimdi al, netlerini artırmaya başla.

Soru:

20. Renk körlüğü ve hemofili özelliği X kromozomunun Y kromozomu ile homolog olmayan bölgesinde çekinik olarak taşınır. Buna gör

20. Renk körlüğü ve hemofili özelliği X kromozomunun Y
kromozomu ile homolog olmayan bölgesinde çekinik
olarak taşınır.
Buna göre hemofili ve renk körü olmayan anne ve ba-
badan oluşan üç çocuğun özelliği aşağıda verilmiştir.
● 1. çocuk erkek, hemofili anc

20. Renk körlüğü ve hemofili özelliği X kromozomunun Y kromozomu ile homolog olmayan bölgesinde çekinik olarak taşınır. Buna göre hemofili ve renk körü olmayan anne ve ba- badan oluşan üç çocuğun özelliği aşağıda verilmiştir. ● 1. çocuk erkek, hemofili ancak renk körü değil, 2. çocuk kız, renk körü ancak hemofili değil, 3. çocuk, hemofili değil ancak renk körüdür. Bu çocukların oluşum sürecinde; I. Annede yumurta oluşumu sırasında gerçekleşen krossing-over, II. Babada sperm oluşumu sırasında ayrılmama, III. Annede yumurta oluşumu sırasında ayrılmama olaylarından hangileri gerçekleşmiş olabilir? A) Yalnız I B) Yalnız II Il ve III A C) Yalnız III E) I, II ve III