3. Bozuk dentin hastalığı, X kromozomunun homolog olma- yan kısmında taşınan baskın bir genle belirlenir. Bu has- talığa sahip b

3. Bozuk dentin hastalığı, X kromozomunun homolog olma- yan kısmında taşınan baskın bir genle belirlenir. Bu has- talığa sahip bireylerde dişteki dentin maddesi tam oluş- madığı için çarpık diş yapısı görülür. Buna göre; heterozigot bozuk dentin bir dişi ile nor- mal bir erkeğin doğacak kız çocuklarında bu geni bulundurma olasılığı % kaçtır? A)%0 B) %25 D) %75 C) %50 E) %100