Hayalindeki netler. İhtiyacın olan her şey. Tek platform.

Soru çözüm, yayın seti, birebir rehberlik, canlı dersler ve daha fazlası Kunduz’da. Şimdi al, netlerini artırmaya başla.

Görüşme BaşlatPaketleri İncele
Soru:

4. 5. X ve Y kromozomlarının homolog bölgesinde, retinitis pigmentosa adı verilen bir hastalığa neden olan genler taşınabilmekte

4. 5. X ve Y kromozomlarının homolog bölgesinde, retinitis pigmentosa adı verilen bir hastalığa neden olan genler taşınabilmektedir. Bu karakter bakımından dominant gen taşıyan kişilerin retinasında pigment birikimine bağlı olarak, retina görev yapamaz hal

4. 5. X ve Y kromozomlarının homolog bölgesinde, retinitis pigmentosa adı verilen bir hastalığa neden olan genler taşınabilmektedir. Bu karakter bakımından dominant gen taşıyan kişilerin retinasında pigment birikimine bağlı olarak, retina görev yapamaz hale gelir ve so- nuçta körlük meydana gelir. Babası homozigot retinitis pigmentosa, annesi sağlıklı olan bir kadın; bu karakter bakımından annesi sağlıklı, babası homozigot retinitis pigmentosa olan bir erkekle evleniyor. Bu çiftin, 1. belirtilen karakter açısından dominant gene sahip çocuğunun olma olasılığı, II. kız çocuğunun retinitis pigmentosa hastalığını, fe- notipte göstermeme olasılığı kaçtır? A) B) C) D) KALITIMIN GENEL İLKELERİ Eşeye Bağlı Kalıtım - INST 2 E) xaxa xaya -2 | 3 | 1 1 || 1 X Ź yaya Xaya X9. X AYA 4 4 1 9 als +919 G xa y A XX x xxr Ayt ay A cadin er bek Kırmızı-yeşil renk körlüğü geni (kısmi renk körlüğü), X kromozomunun Y kromozomu ile homolog olmayan bölgesinde çekinik olarak taşınır. diči ile ilgili