6. Aşağıdaki soyağacı, bir ailedeki bireylerin, X kromozomu üzerindeki çekinik bir alelle kalıtılan renk körlüğü hasta- lığıyla

6. Aşağıdaki soyağacı, bir ailedeki bireylerin, X kromozomu üzerindeki çekinik bir alelle kalıtılan renk körlüğü hasta- lığıyla ilgili fenotiplerini göstermektedir. : Renk Körü erkek birey O: Normal erkek birey Yanıt Yayınları 8. URU 1 2 3 O: Renk körü olmayan dişi birey ? ? Buna göre, numaralanmış bireyler ve bu bireylerin sağlam fenotipteki bireylerden olacak çocuklarıyla ilgili olarak aşağıdaki yorumlardan hangisinin doğ- ruluğu kesin değildir? (Mutasyon oluşmadığı kabul edilecektir.) XR A 1. bireyin kız çocukları renk körü olmaz. V B) 2. bireyin normal fenotipteki kız çocuklarının tümü taşıyıcıdır. 2. bireyin annesi bu özellik yönünden taşıyıcıdır DT 3, bireyin normal olmasını sağlayan gen, annesin- den geçmiştir. E) 3. bireyin erkek çocuklarının hiçbirinde renk körlüğü görülmez.- 26 250