İndirimde Son Gün 28 Temmuz! Geç kalmadan sana uygun paketi seç, erken kayıt avantajları ile kayıt ol.

Hayalindeki netler. İhtiyacın olan her şey. Tek platform.

Soru çözüm, yayın seti, birebir rehberlik, canlı dersler ve daha fazlası Kunduz’da. Şimdi al, netlerini artırmaya başla.

Görüşme BaşlatPaketleri İncele
Soru:

6. Hemofili, X kromozomunun homolog olmayan bölgesinde çekinik olarak aktanlan genetik bir hastalıktır. X2 hy : Erkek O: Kadın Y

6. Hemofili, X kromozomunun homolog olmayan bölgesinde çekinik olarak aktanlan genetik bir hastalıktır. X2 hy : Erkek O: Kadın Yukandaki soyapacında verilen hemel ailesi ile ilgili 2yi de doğru olabilir olarak kabul X. Anne ve babası taşıyıcıdır. edemez mi

6. Hemofili, X kromozomunun homolog olmayan bölgesinde çekinik olarak aktanlan genetik bir hastalıktır. X2 hy : Erkek O: Kadın Yukandaki soyapacında verilen hemel ailesi ile ilgili 2yi de doğru olabilir olarak kabul X. Anne ve babası taşıyıcıdır. edemez miyiz? evet kesin değil ama dedesi de hasta olabilir? H.Babası hasta ise dedesi de hastadir. III. Annesi sağlam fenotiplidir. verilenlerden hangileri doğru olabilir? A) Yalnız B) Yalnız II C)Yalnız D) I ve II E) Il ve III