Soru:
7. Tam renk körlüğü X ve Y gonozomlarının homolog bölgesinde taşınan çekinik genle kontrol edilen bir hastalıktır. Buna göre tam renk körü bir baba_ilo heterozi- got normal görüşlü bir annenin doğacak
![7.
Tam renk körlüğü X ve Y gonozomlarının homolog
bölgesinde taşınan çekinik genle kontrol edilen bir
hastalıktır.
Buna göre tam renk körü bir baba_ilo heterozi-
got normal görüşlü bir annenin doğacak çocuk-
ları ile ilgili,
1. Kız çocuklarının normal görü](https://media.kunduz.com/media/question/seo/raw/20200811091330461249-1876000_X82amOQWp.jpeg?h=512)
7. Tam renk körlüğü X ve Y gonozomlarının homolog bölgesinde taşınan çekinik genle kontrol edilen bir hastalıktır. Buna göre tam renk körü bir baba_ilo heterozi- got normal görüşlü bir annenin doğacak çocuk- ları ile ilgili, 1. Kız çocuklarının normal görüşlü olma olasılığı %50 dir. II. Erkek çocuklarının heterozigot genotipte olma olasılığı %50 dir. III. Çocuklarında tam renk körlüğü geninin bulunma olasılığı %75 tir. yargılarından hangileri doğrudur? A) Yalnız! B) Yalnız III C) I ve II E) I, II ve III D) II ve III