Hayalindeki netler. İhtiyacın olan her şey. Tek platform.

Soru çözüm, yayın seti, birebir rehberlik, canlı dersler ve daha fazlası Kunduz’da. Şimdi al, netlerini artırmaya başla.

Soru:

7. Tam renk körlüğü X ve Y gonozomlarının homolog bölgesinde taşınan çekinik genle kontrol edilen bir hastalıktır. Buna göre tam renk körü bir baba_ilo heterozi- got normal görüşlü bir annenin doğacak

7.
Tam renk körlüğü X ve Y gonozomlarının homolog
bölgesinde taşınan çekinik genle kontrol edilen bir
hastalıktır.
Buna göre tam renk körü bir baba_ilo heterozi-
got normal görüşlü bir annenin doğacak çocuk-
ları ile ilgili,
1. Kız çocuklarının normal görü

7. Tam renk körlüğü X ve Y gonozomlarının homolog bölgesinde taşınan çekinik genle kontrol edilen bir hastalıktır. Buna göre tam renk körü bir baba_ilo heterozi- got normal görüşlü bir annenin doğacak çocuk- ları ile ilgili, 1. Kız çocuklarının normal görüşlü olma olasılığı %50 dir. II. Erkek çocuklarının heterozigot genotipte olma olasılığı %50 dir. III. Çocuklarında tam renk körlüğü geninin bulunma olasılığı %75 tir. yargılarından hangileri doğrudur? A) Yalnız! B) Yalnız III C) I ve II E) I, II ve III D) II ve III