İndirimde Son Gün 28 Temmuz! Geç kalmadan sana uygun paketi seç, erken kayıt avantajları ile kayıt ol.

Hayalindeki netler. İhtiyacın olan her şey. Tek platform.

Soru çözüm, yayın seti, birebir rehberlik, canlı dersler ve daha fazlası Kunduz’da. Şimdi al, netlerini artırmaya başla.

Görüşme BaşlatPaketleri İncele
Soru:

(A4 PARIS on TYT 6. 4. Sistinozis, insanda 17. otozom kromozomundaki CTNS geninin mutasyonu sonucu oluşan bir hastalıktır. Aşağı

(A4 PARIS on TYT 6. 4. Sistinozis, insanda 17. otozom kromozomundaki CTNS geninin mutasyonu sonucu oluşan bir hastalıktır. Aşağıdaki soyağacında taralı olarak gösterilen bireyler sistinozis hastasıdır ve ? ile gösterilen bireyin fenotipi bilinmemektedir. R

(A4 PARIS on TYT 6. 4. Sistinozis, insanda 17. otozom kromozomundaki CTNS geninin mutasyonu sonucu oluşan bir hastalıktır. Aşağıdaki soyağacında taralı olarak gösterilen bireyler sistinozis hastasıdır ve ? ile gösterilen bireyin fenotipi bilinmemektedir. RAAG Of aa AATA Aa ? Buna göre, ? ile ifade edilen bireyin sistinozis hastası- olmayan bir kız olma olasılığı nedir? 3 5 1 A) B) 8 D EX 24