ada tam inin Fen Bilimleri 16. Bozuk dentin hastalığı, X kromozomunun homolog dima segmentinde taşınan baskın alel ile kalıtılır

ada tam inin Fen Bilimleri 16. Bozuk dentin hastalığı, X kromozomunun homolog dima segmentinde taşınan baskın alel ile kalıtılır. Aşağıdaki soyağacında bozuk dentin hastası bireyler ta olarak gösterilmiştir. 2 Erkek O: Digi Soyağacında "?" ile ifade edilen ve fenotipi bilinmeyen bireyin bozuk dentin hastası olmama olasılığı kaçtır? (Mutasyonlar ve ayrılmama olaylanı düşünülmeyecektir.) A) 0 B) // c) + D) E) 1 // TYT 18. Aşağr göster Buna ge hidroliz atomu v yöntem oluşan; 1. glis II. sist III. glis IV. sist atomların