Soru:
ada tam inin Fen Bilimleri 16. Bozuk dentin hastalığı, X kromozomunun homolog dima segmentinde taşınan baskın alel ile kalıtılır
![ada tam
inin
Fen Bilimleri
16. Bozuk dentin hastalığı, X kromozomunun homolog dima
segmentinde taşınan baskın alel ile kalıtılır.
Aşağıdaki soyağacında bozuk dentin hastası bireyler ta
olarak gösterilmiştir.
2
Erkek O: Digi
Soyağacında "?" ile ifade edilen](https://media.kunduz.com/media/question/seo/raw/20230316081330566959-3293813.jpeg?h=512)
ada tam inin Fen Bilimleri 16. Bozuk dentin hastalığı, X kromozomunun homolog dima segmentinde taşınan baskın alel ile kalıtılır. Aşağıdaki soyağacında bozuk dentin hastası bireyler ta olarak gösterilmiştir. 2 Erkek O: Digi Soyağacında "?" ile ifade edilen ve fenotipi bilinmeyen bireyin bozuk dentin hastası olmama olasılığı kaçtır? (Mutasyonlar ve ayrılmama olaylanı düşünülmeyecektir.) A) 0 B) // c) + D) E) 1 // TYT 18. Aşağr göster Buna ge hidroliz atomu v yöntem oluşan; 1. glis II. sist III. glis IV. sist atomların