art * Hemofili hastalığı X kromozomu üzerinde taşınan çekinik bir gen ile kalıfılmaktadır. K Hemofili anneyle, sağlıklı bir baba

art * Hemofili hastalığı X kromozomu üzerinde taşınan çekinik bir gen ile kalıfılmaktadır. K Hemofili anneyle, sağlıklı bir babanın taşıyıcı erkek çocukları olmuştur. Bu durum için, Erkek bireyde gonozomal ayrılmama gerçekleşmiş olabilir 11. Dişi bireyde gonozomal ayrılmama gerçekleşmiş olabilir. III. Oluşan birey klinefelter erkektir. IV. Oluşan birey 45-kromozomludur. rir. yorumlarından hangileri yapılabilir? Al ve IIT B) II ve III C) III ve IV D) 1, III ve IV E) II, III ve IV oni xy xay XA xxy a ta hler Kas distrofisi hastalığı, kasların gittikçe zayıflamasi ve uyumlu çalışmamasıyla kendini gösterir. Bu gene sahip erkek çocuklar yaşamlarının ilk evrelerinde normal görünüşlüdür. Fakat genellikle ergenliğe ulaşmadan kasları erimeye ve artık madde şeklinde vücuttan atılmaya başlar. Sonuçta çocuk bir deri bir kemik kalır. Ölüm ergenlik çağından önce gelir. Baba olamazlar. Bu karakterin kalıtımını sağlayan gen X kromozomunun Y ile homolog olmayan bölgesinde taşınır ve çekinik özelliktedir. xa x xy Bu bilgilere dayanarak, kas distrofisinin kalıtımı için, 1. Sadece anneden erkek çocuklara geçebilir. 11. Sadece babadan erkek çocuklara geçebilir. III. Sadece kız çocuklarda görülür. IV. Sadece erkek çocuklarda görülür. yorumlarından hangileri doğrudur? -A) Il ve IV B) Yalnız III C) I veitt Ditve It E) Yalnız