be- 22. Aşağıdaki soyağacı, bir ailedeki bireylerin, X kromozo- mu üzerindeki çekinik bir alelle kalıtılan renk körlüğü hastalığıyla ilgili fenotiplerini göstermektedir. ktedir. Renk körü erkek birey

be- 22. Aşağıdaki soyağacı, bir ailedeki bireylerin, X kromozo- mu üzerindeki çekinik bir alelle kalıtılan renk körlüğü hastalığıyla ilgili fenotiplerini göstermektedir. ktedir. Renk körü erkek birey 0:Normal erkek birey O: Renk körü olmayan dişi birey 2. ? Buna göre, numaralanmış bireyler ve bu bireylerin sağlam fenotipteki bireylerden olacak çocuklarıyla ilgili olarak aşağıdaki yorumlardan hangisinin doğ- ruluğu kesin değildir? (Mutasyon oluşmadığı kabul edilecektir.) A1. bireyin kız çocukları renk körü olmaz. ilen ete- sin- 2. bireyin normal fenotipteki kız çocuklarının tümü jaşıyıcıdır. ) 2. bireyin annesi bu özellik yönünden taşıyıcıdır. 3. bireyin normal olmasını sağlayan gen, annesin- den geçmiştir. E 3. bireyin erkek çocuklarının hiçbirinde renk körlüğü görülmez. 2012-LYS