BS (9) Duchenne kas distrofisi, X kromozomunun homolog olmayan segmentinde taşınan çekinik bir genle belirle- nir. Hastalığın or

BS (9) Duchenne kas distrofisi, X kromozomunun homolog olmayan segmentinde taşınan çekinik bir genle belirle- nir. Hastalığın ortaya çıkmasına kaslarda normal olarak bulunması gereken bir proteinin yokluğu neden olur. Bu hastalığın görüldüğü bireylerin kasları gün geçtikçe zayıflar ve hasta yirmili yaşlarında hayatını kaybeder. : Dişi şa- : Erkek 2 xx 4 5 Yukarıdaki soyağacında renklendirilerek gösterilen bireyler Duchenne kas distrofisi hastası olduğuna göre numaralandırılmış bireylerden hangileri kesin- likle taşıyıcıdır? A) 1 ve 2 B) 1 ve 3 C) 1, 2 ve 3 D) 1, 3 ve 5 E) 1, 2, 3, 4 ve 5 endemik 20. Bir hücrede bölünme sırasındaki kromozom sayısının değişim grafiği aşağıda verilmiştir.