İndirimde Son Gün 28 Temmuz! Geç kalmadan sana uygun paketi seç, erken kayıt avantajları ile kayıt ol.

Hayalindeki netler. İhtiyacın olan her şey. Tek platform.

Soru çözüm, yayın seti, birebir rehberlik, canlı dersler ve daha fazlası Kunduz’da. Şimdi al, netlerini artırmaya başla.

Görüşme BaşlatPaketleri İncele
Soru:

eril- 20. İnsanda cinsiyet kromozomları (gonozom) X ve Y'dir. Hemofili hastalığı pihtılaşmayı sağlayan proteinin eksik- liğinden

eril- 20. İnsanda cinsiyet kromozomları (gonozom) X ve Y'dir. Hemofili hastalığı pihtılaşmayı sağlayan proteinin eksik- liğinden kaynaklanır ve bu hastalığın görüldüğü bireyler- de kan pıhtılaşmaz. Hemofili X kromozomunun Y kromo- zomu ile homolog olmayan

eril- 20. İnsanda cinsiyet kromozomları (gonozom) X ve Y'dir. Hemofili hastalığı pihtılaşmayı sağlayan proteinin eksik- liğinden kaynaklanır ve bu hastalığın görüldüğü bireyler- de kan pıhtılaşmaz. Hemofili X kromozomunun Y kromo- zomu ile homolog olmayan bölgesinde kalıtılır. Hemofili hastalığını taşıyan gen (h) çekinik, sağlıklı olmayı sağla- yan gen (H) ise baskındır. Hemofili hastalığı yönünden taşıyıcı bir dişi ile sağlıklı bir erkeğe ait soyağacı aşağıdaki gibidir. Taşıyıcı, dişi F:? Sağlikli erkek XA ity aki XI Buna göre, F, dölleri için, Tek yumurta ikizi kız çocukları olursa biri taşıyıcı, di- ğeri sağlıklı olabilir. Kiz çocukları hemofili hastası olamaz. IL Erkek çocuklarında hemofili olma ihtimali vardır. ifadelerinden hangileri doğrudur? A) Yalnız! B) Yalnız 1! C) Yalnız D) Il ve III E) I, II ve III 35 TEST BITTI. CEVAPLARINIZI KONTROL EDİNİZ.