Esansiyel bir amino asit olan fenilalanini parçalayan fenialanin hidroksilaz enzimindeki bozukluk sonucu fenilketonuri hastalığı
![Esansiyel bir amino asit olan fenilalanini parçalayan
fenialanin hidroksilaz enzimindeki bozukluk sonucu
fenilketonuri hastalığı ortaya çıkar. Bebeğin doğum-
dan sonra proteinli gıda almaya başlamasıyla birlikte
parçalanamayan fenilalanin dokuda, plazmada,](https://media.kunduz.com/media/question/seo/raw/20220315081341602045-2401291_1e2iwlxVE.jpg?h=512)
Esansiyel bir amino asit olan fenilalanini parçalayan fenialanin hidroksilaz enzimindeki bozukluk sonucu fenilketonuri hastalığı ortaya çıkar. Bebeğin doğum- dan sonra proteinli gıda almaya başlamasıyla birlikte parçalanamayan fenilalanin dokuda, plazmada, idrar- da yüksek miktarda birikir. Fenilalanin birikimi beyni tahrip ederek zeka geriliğine neden olur. Bu durumun oluşmasının engellenmesi için bebeğin diyeti fenilala- nin bakımından fakir olmalıdır. Ba göre, aşağıdaki yorumlardan hangisi yapıla maz? A) Fenilketonuri hastalığını önlemenin yolu fenilala- ninin diyetten çıkarılmasıdır. B) Fenilketonuri enzim eksikliğine bağlı olarak orta- ya çıkar. C) Proteinli gıda alınmaya başlanmasıyla fenilketo- nuri kendini gösterir. D) Sinir sisteminin hasar görmesiyle sonuçlanan bir tastalıktır. El Fenilketonuri kalıtsal bir hastalıktır.