ile 15, CR5 sendromu enzim eksikliğinde ortaya çıkan sinir sis- temi hastalığıdır. X kromozomún homolog olmayan seg- mentinde re

ile 15, CR5 sendromu enzim eksikliğinde ortaya çıkan sinir sis- temi hastalığıdır. X kromozomún homolog olmayan seg- mentinde resesif bir gen ile kalıtılan bu hastalık, bireylerin ergenliğe ulaşmadan ölümüne neden olmaktadır. Buna göre, I. Hastalık sadece erkek çocuklarda görülür. II. Hastalık hem erkek hem kız çocuklarında görülür. III. Hastalık geni yalnızca anneden erkek çocuklarına aktarılır. ifadelerinden hangileri doğrudur? (Erkek bireyler XY gonozomlarını, dişi bireyler XX gono- zomlarını taşımaktadır.) A) Yalnız I D) I ve III B) Yalnız II C) Yalnız III QE) II ve III X X XS