Kasım İndirimleri Başladı! Son Gün 24 Kasım! Şimdi sana en uygun Kunduz paketini seç, avantajlı fiyatlar ile geç kalmadan kayıt ol.

Hayalindeki netler. İhtiyacın olan her şey. Tek platform.

Soru çözüm, yayın seti, birebir rehberlik, canlı dersler ve daha fazlası Kunduz’da. Şimdi al, netlerini artırmaya başla.

Görüşme BaşlatPaketleri İncele
Soru:

in baz harak enecek emesi cin z lll yz 17, Hemofili ve renk körlogo, insanda X kromozomundaki çekinik genlerle kalitilan hastalı

in baz harak enecek emesi cin z lll yz 17, Hemofili ve renk körlogo, insanda X kromozomundaki çekinik genlerle kalitilan hastalıklardır. Aşağıdaki soyağacında bireylerin bu hastalıklarla ilgili fenotipleri verilirken ailenin cinsiyeti henüz belli olmayan b

in baz harak enecek emesi cin z lll yz 17, Hemofili ve renk körlogo, insanda X kromozomundaki çekinik genlerle kalitilan hastalıklardır. Aşağıdaki soyağacında bireylerin bu hastalıklarla ilgili fenotipleri verilirken ailenin cinsiyeti henüz belli olmayan bebeği "?" ile gösterilmiştir. G 08 C = Renk körü dişi B Deneme = Sağlıklı erkek = Sağlıklı dişi ? = Hemofili ve renk körü erkek 1 Buna göre, aşağıdaki yorumlardan hangisi yapılamaz? A) Bebeğin cinsiyeti erkek olursa kesinlikle renk körü olur. B) Bebeğin cinsiyeti kız olursa bebekte hemofili ve renk körlüğü hastalıkları görülmez. Bebekte hemofili hastalığının görülme olasılığı 1/4'tür. D) Annenin normal bir yumurtasında hemofili ve renk körlüğüne neden olan genler birlikte bulunmaz. E) Babanın normal bir sperminde bu hastalıklara neden olan genler bulunmaz.