mo- e bir enin XY 6 A 20. Aşağıdaki soyağacı bir ailedeki bireylerin, X kromozomu üzerindeki çekinik bir alelle kalıtılan renk k

mo- e bir enin XY 6 A 20. Aşağıdaki soyağacı bir ailedeki bireylerin, X kromozomu üzerindeki çekinik bir alelle kalıtılan renk körlüğü hastalı- ğıyla ilgili fenotiplerini göstermektedir. OXX X4 2 ğildir? A) Yalnız I 3 tr Buna göre, I. 1 numaralı bireyin normal olmasını sağlayan alel babasından geçmiştir. D) Ivett : Normal veya taşıyıcı dişi birey : Normal erkek birey II) 1.263 numaralı bireyler renk körlüğü bakımından heterozigot genotiplidir. 3 numaralı birey, renk körlüğü alelini babasından almıştır. açıklamalarından hangilerinin doğruluğu kesin de- B) Yalnız II : Renk körü dişi birey : Renk körü erkek birey C)Yalm2 III Eve III