Hayalindeki netler. İhtiyacın olan her şey. Tek platform.

Soru çözüm, yayın seti, birebir rehberlik, canlı dersler ve daha fazlası Kunduz’da. Şimdi al, netlerini artırmaya başla.

Soru:

mofili hastası olma ihtimali kaçtır? A) 0 B) 1 C) 1/2 D) 1/3 xe x xr xr 18. X kromozomunun homolog olmayan kıs- mında taşınan "d

mofili hastası olma ihtimali kaçtır?
A) 0
B) 1
C) 1/2
D) 1/3
xe x
xr xr
18. X kromozomunun homolog olmayan kıs-
mında taşınan "d" geni çekinik olup feno-
tipte etkisini gösterdiği embriyoların anne
karnında ölümüne neden olmaktadır.
Bir ailenin ilk çocukla

mofili hastası olma ihtimali kaçtır? A) 0 B) 1 C) 1/2 D) 1/3 xe x xr xr 18. X kromozomunun homolog olmayan kıs- mında taşınan "d" geni çekinik olup feno- tipte etkisini gösterdiği embriyoların anne karnında ölümüne neden olmaktadır. Bir ailenin ilk çocukları bu hastalıktan ölmüştür. Buna göre anne ve babanın bu karakter ile ilgili genotipleri aşağı- dakilerden hangisinde verilmiştir? Anne A xdxd 13 B)-XDxd CXDXD D) XDxd E) XDXD B E) 1/4 14 Baba XDY xoy xay xdy xạy xdxd xảy XDY A 15 B