Serlendirme (11. Hemofili, X kromozomu üzerindeki çekinik bir alel tara- Tindan kalıtılan bir hastalıktır. Aşağıdaki soyağacında

Serlendirme (11. Hemofili, X kromozomu üzerindeki çekinik bir alel tara- Tindan kalıtılan bir hastalıktır. Aşağıdaki soyağacında hemofili hastası bireyler taralı olarak belirtilmiş olup, diğerleri sağlıklıdır. ho ? Cinsiyeti bilinmeyen birey Buna göre, soyağacında “?” ile gösterilen bireyin hemofili olma olasılığı kaçtır? A) 1 E) 1/4 B) 1/2 C) 1/3 D) 2/3 Carola