Kaçıranlar için son gün 19 Ocak! Tatilde netlerini artırmak için şimdi tıkla, istediğin pakete fiyatlar artmadan indirimli kaydol.

Hayalindeki netler. İhtiyacın olan her şey. Tek platform.

Soru çözüm, yayın seti, birebir rehberlik, canlı dersler ve daha fazlası Kunduz’da. Şimdi al, netlerini artırmaya başla.

Görüşme BaşlatPaketleri İncele
Soru:

SI, 39 18. İnsanlarda renk körlüğü X kromozomunun Y kromozomu ile homolog olmayan segmentinde kalıtılmaktadır. Buna göre, farklı

SI, 39 18. İnsanlarda renk körlüğü X kromozomunun Y kromozomu ile homolog olmayan segmentinde kalıtılmaktadır. Buna göre, farklı ailelere ait aşağıdaki soyağaçlarından hangisinde olası genotiplerden bir tanesi eksik yazılmış- tır? : Sağlıklı dişi birey : R

SI, 39 18. İnsanlarda renk körlüğü X kromozomunun Y kromozomu ile homolog olmayan segmentinde kalıtılmaktadır. Buna göre, farklı ailelere ait aşağıdaki soyağaçlarından hangisinde olası genotiplerden bir tanesi eksik yazılmış- tır? : Sağlıklı dişi birey : Renk körü dişi birey A) XRx X'Y X'X X'Y XRY XRXR X'Y E) XRX X'Y : Sağlıklı erkek birey : Renk körü erkek birey B) XRx X'Y D) XX XRx X'Y X'X' XRY XRY XRY X'Y X'X' X'Y xRxr Diğer sayfaya geçiniz. ►►►