Soru:
> Sorul a özelliği Y kromozomunun homolog olmayan kısmında taşınan çekinik bir genin kontrolünde ortaya çıkmaktadır. Buna göre a
![>
Sorul
a özelliği Y kromozomunun homolog olmayan
kısmında taşınan çekinik bir genin kontrolünde
ortaya çıkmaktadır.
Buna göre a özelliğini fenotipinde taşıyan bir ba-
banın kız ve erkek çocuklarının fenotipinde bu
özelliğin görülme olasılığı kaçtır?](https://media.kunduz.com/media/question/seo/raw/20230316191139604834-3694159.jpg?h=512)
> Sorul a özelliği Y kromozomunun homolog olmayan kısmında taşınan çekinik bir genin kontrolünde ortaya çıkmaktadır. Buna göre a özelliğini fenotipinde taşıyan bir ba- banın kız ve erkek çocuklarının fenotipinde bu özelliğin görülme olasılığı kaçtır?