Hayalindeki netler. İhtiyacın olan her şey. Tek platform.

Soru çözüm, yayın seti, birebir rehberlik, canlı dersler ve daha fazlası Kunduz’da. Şimdi al, netlerini artırmaya başla.

Soru:

> Sorul a özelliği Y kromozomunun homolog olmayan kısmında taşınan çekinik bir genin kontrolünde ortaya çıkmaktadır. Buna göre a

>
Sorul
a özelliği Y kromozomunun homolog olmayan
kısmında taşınan çekinik bir genin kontrolünde
ortaya çıkmaktadır.
Buna göre a özelliğini fenotipinde taşıyan bir ba-
banın kız ve erkek çocuklarının fenotipinde bu
özelliğin görülme olasılığı kaçtır?

> Sorul a özelliği Y kromozomunun homolog olmayan kısmında taşınan çekinik bir genin kontrolünde ortaya çıkmaktadır. Buna göre a özelliğini fenotipinde taşıyan bir ba- banın kız ve erkek çocuklarının fenotipinde bu özelliğin görülme olasılığı kaçtır?