Kaçıranlar için son gün 19 Ocak! Tatilde netlerini artırmak için şimdi tıkla, istediğin pakete fiyatlar artmadan indirimli kaydol.

Hayalindeki netler. İhtiyacın olan her şey. Tek platform.

Soru çözüm, yayın seti, birebir rehberlik, canlı dersler ve daha fazlası Kunduz’da. Şimdi al, netlerini artırmaya başla.

Görüşme BaşlatPaketleri İncele
Soru:

Tay Sachs hastalığı: Komozom 15'teki kusurlu bir genden kaynaklanır. Bu kusurlu gen nedeniyle vücut heksozaminidaz A denilen pro

Tay Sachs hastalığı: Komozom 15'teki kusurlu bir genden kaynaklanır. Bu kusurlu gen nedeniyle vücut heksozaminidaz A denilen proteini yapamaz. Bu protein olmayınca beyinde sinir hücrelerinde gangliozid adı verilen kimyasallar birikip beyin hüc- relerini im

Tay Sachs hastalığı: Komozom 15'teki kusurlu bir genden kaynaklanır. Bu kusurlu gen nedeniyle vücut heksozaminidaz A denilen proteini yapamaz. Bu protein olmayınca beyinde sinir hücrelerinde gangliozid adı verilen kimyasallar birikip beyin hüc- relerini imha ederler. tt ✓ Homozigot çekinik bireyler, doğumdan sonraki ilk aylarda normal bebekler gibi olsa da sonra- ları konuşma bozukluğu, entellektüel kapasi- tede bozulma, ilerleyici kas zayıflığı nedeniyle bu bireylerde yürüyememe durumları oluşur. Yaşamlarının ilk bir ya da üç yılında hayatlarını kaybeder. Tt ✓ Heterozigotlar fenotipik olarak normaldirler ancak, enzim aktiviteleri normal homozigot bireylerin %50'si kadardır. Bu düzeydeki enzim aktivitesi normal biyokimyasal işlevi yürütmek için yeterlidir. Buna göre; homozigot baskın birey x homozigot baskın birey, TT TH homozigot baskın birey x heterozigot birey, llheterozigot birey x heterozigot birey çaprazlamalarından hangilerinin sonucunda Tay Sachs hastalığına sahip yavrular dünyaya gelebilir? A) Yalnız T I) DHI ve II B) Yalnız H TI X TI TT q ve III Yalarz III TT KafaDengi