Hayalindeki netler. İhtiyacın olan her şey. Tek platform.

Soru çözüm, yayın seti, birebir rehberlik, canlı dersler ve daha fazlası Kunduz’da. Şimdi al, netlerini artırmaya başla.

Soru:

TYT mened 4. Sistinozis, insanda 17. otozom kromozomundaki CTNS geninin mutasyonu sonucu oluşan bir hastalıktır. Aşağıdaki soyağ

TYT mened
4. Sistinozis, insanda 17. otozom kromozomundaki CTNS
geninin mutasyonu sonucu oluşan bir hastalıktır. Aşağıdaki
soyağacında taralı olarak gösterilen bireyler sistinozish
hastasıdır ve ? ile gösterilen bireyin fenotipi bilinmemektedir.
ile
has on

TYT mened 4. Sistinozis, insanda 17. otozom kromozomundaki CTNS geninin mutasyonu sonucu oluşan bir hastalıktır. Aşağıdaki soyağacında taralı olarak gösterilen bireyler sistinozish hastasıdır ve ? ile gösterilen bireyin fenotipi bilinmemektedir. ile has onit 1641 med ebrunos nina ug ev toqulaq As A) 1 B) 3 C) C) epnh. ? g Aq Cer Buna göre, ? ile ifade edilen bireyin sistinozis hastası olmayan bir kız olma olasılığı nedir? san sco102 1 moe BUR semnalive belgi Z ₁² AA AA Ag I sa vi 5 D) D) 12 E) ile dine 11 E) 24 A 76 meho 5. Ekosistemlerde biyoçeşitlilik, tür çeşitliliğinin yanı sıra genetik çeşitliliği, ekosistem çeşitliliğini ve ekolojik niş çeşitliliğini ifade eder. Buna göre, biyoçeşitliliğin azalması; 6. AIDS; E hastalığ gribe n mutant SIV'in Aşağı Bu ha b