TYT/Fen Bilimleri 19. Hemofili hastalığı X kromozomu üzerindeki çekinik bir alelle kalıtılır. Annesinde hemofili aleli olmayan b

TYT/Fen Bilimleri 19. Hemofili hastalığı X kromozomu üzerindeki çekinik bir alelle kalıtılır. Annesinde hemofili aleli olmayan babası hemofili olan bir kadın, hemofili olmayan bir erkekle evleniyor. Bu evlilik sonucu doğacak çocuklarla ilgili olarak, 1. Kız çocuklarının hemofili olma olasılığı yoktur. V II. Erkek çocukların hemofili olma olasılığı %50'dir. III. Kız ve erkek çocuklarında hemofili hastalığının görül- me olasılığı birbirine eşittir. Buna göre, Hasa başlamıştır? A) 1966 açıklamalarından hangileri doğrudur? A) I ve II B) I ve III IV. Kız çocukları %50 olasılıkla annelerinin genotipin- de olur. D) I, II ve IV C) III ve IV E) II, III ve IV B) 196