İndirimde Son Gün 28 Temmuz! Geç kalmadan sana uygun paketi seç, erken kayıt avantajları ile kayıt ol.

Hayalindeki netler. İhtiyacın olan her şey. Tek platform.

Soru çözüm, yayın seti, birebir rehberlik, canlı dersler ve daha fazlası Kunduz’da. Şimdi al, netlerini artırmaya başla.

Görüşme BaşlatPaketleri İncele
Soru:

UM a TYT/Fen Bilimleri 15. Bir ailede doğacak; 16. . kız çocukların hiçbirinin, erkek çocukların bazılarının X renk körü olamaya

UM a TYT/Fen Bilimleri 15. Bir ailede doğacak; 16. . kız çocukların hiçbirinin, erkek çocukların bazılarının X renk körü olamayacağı belirlenmiştir. Renk Körlüğüne neden olan alel, X kromozomunda çekinik olarak taşındığına göre, biri kız biri erkek iki çoc

UM a TYT/Fen Bilimleri 15. Bir ailede doğacak; 16. . kız çocukların hiçbirinin, erkek çocukların bazılarının X renk körü olamayacağı belirlenmiştir. Renk Körlüğüne neden olan alel, X kromozomunda çekinik olarak taşındığına göre, biri kız biri erkek iki çocuğa sahip bu ailenin soyağacı, aşağıdakilerden hangisi olabilir? (O: Dişi, O: Erkek olup koyu renkli bireyler renk körüdür.) B) A) X C) D ) E)