Kaçıranlar İçin Son Şans! Son Gün 30 Kasım! Şimdi sana en uygun Kunduz paketini seç, avantajlı fiyatlar ile geç kalmadan kayıt ol.

Hayalindeki netler. İhtiyacın olan her şey. Tek platform.

Soru çözüm, yayın seti, birebir rehberlik, canlı dersler ve daha fazlası Kunduz’da. Şimdi al, netlerini artırmaya başla.

Görüşme BaşlatPaketleri İncele
Soru:

X'Y X: Normal görme geni X': Kısmi renk körülüğü geni urni: Normal baba ile renk körü annenin çaprazlanması sonucu ortava cıkan

X'Y X: Normal görme geni X': Kısmi renk körülüğü geni urni: Normal baba ile renk körü annenin çaprazlanması sonucu ortava cıkan durumu incelevin. Kısmi Renk Körü Örn2: Renk körü baba ile renk körü olmayan annenin çaprazlanması sonucu ortaya çıkan durumu in

X'Y X: Normal görme geni X': Kısmi renk körülüğü geni urni: Normal baba ile renk körü annenin çaprazlanması sonucu ortava cıkan durumu incelevin. Kısmi Renk Körü Örn2: Renk körü baba ile renk körü olmayan annenin çaprazlanması sonucu ortaya çıkan durumu inceleyin. Dişi 2.Hemofili: X'e bağlı resesif karakterle kalıtılan bir hastalıktır. Hemofili bireylerde kanin pıhtılaşmasını sağlayan faktörler ya hiç yoktur ya da azdır. Kanama durumlarında pıhtılaşma ya hiç olma ya da çok geç olur. Dolayısıyla kan kaybından ölüm gerçekleşebilir.. Cinsiyet Genotip Özellik XHXH Normal xHxh Taşıyıcı xhxh Hemofili xHy Normal xhy Hemofili Erkek xH: Normal gen xh: Hemofili geni Orn3: Hemofili hastası baba ile normal annenin çocuklarında ortaya çıkan Curumiarı inceleyin. Örn4: Normal bir baba ile hemofili bakımından taşıyıcı bir annenin çocuklarında ortaya çıkabilecek durumu inceleyin.