Kasım İndirimleri Başladı! Son Gün 24 Kasım! Şimdi sana en uygun Kunduz paketini seç, avantajlı fiyatlar ile geç kalmadan kayıt ol.

Hayalindeki netler. İhtiyacın olan her şey. Tek platform.

Soru çözüm, yayın seti, birebir rehberlik, canlı dersler ve daha fazlası Kunduz’da. Şimdi al, netlerini artırmaya başla.

Görüşme BaşlatPaketleri İncele
Soru:

15. X kromozomuna bağlı çekinik (resesif) aktarımı yapılan bir karakter yönüyle erkek ve dişi bireylerin özelliği gös terip göst

15. X kromozomuna bağlı çekinik (resesif) aktarımı yapılan bir karakter yönüyle erkek ve dişi bireylerin özelliği gös terip göstermeme durumuna göre genotip ve fenotipleri aşağıda verilmiştir. ↓ Genotip: X'X' x"x" veya X"X' X'Y Fenotip: Renk körü Sağlam ve

15. X kromozomuna bağlı çekinik (resesif) aktarımı yapılan bir karakter yönüyle erkek ve dişi bireylerin özelliği gös terip göstermeme durumuna göre genotip ve fenotipleri aşağıda verilmiştir. ↓ Genotip: X'X' x"x" veya X"X' X'Y Fenotip: Renk körü Sağlam veya taşıyıcı Renk körü L Bu karakter yönüyle yapılan bazı çaprazlamalar aşağı- daki gibidir. Çaprazlama Oluşabilecek K Çocuklar X"Y Sağlam M N Buna göre oluşabilecek çocuklar ile ilgili aşağıda verilenlerden hangisinin doğru olmayacağı söyle- nebilir? A Tüm ailelerin renk körü çocukları olabilir. BM bireylerinde mutlaka özellik geni bulunur. Sadece L bireyi dişilerde, kesinlikle taşıyıcı özellik gözlenmez. D) N bireyleri dişi ise taşıyıcı olma ihtimali %100'dür. K bireylerinin cinsiyeti erkek olmazsa renk körü hastalığı gözlenmez.