AYT ve LGS Bitirme Kampına Katıl! Bilgi almak ve geç kalmadan kayıt olmak için şimdi eğitim danışmanına bağlan ve bilgi al.

Hayalindeki netler. İhtiyacın olan her şey. Tek platform.

Soru çözüm, yayın seti, birebir rehberlik, canlı dersler ve daha fazlası Kunduz’da. Şimdi al, netlerini artırmaya başla.

Görüşme BaşlatPaketleri İncele
Soru:

17. Bozuk dentin hastalığı, X kromozomunun homolog olmayan Aşağıdaki soyağacında bozuk dentin hastası bireyler taralı segmentind

17. Bozuk dentin hastalığı, X kromozomunun homolog olmayan Aşağıdaki soyağacında bozuk dentin hastası bireyler taralı segmentinde taşınan baskın alel ile kalıtılır. olarak gösterilmiştir. : Erkek A) 0 ? O : Dişi Soyağacında "?" ile ifade edilen ve fenotipi bilinmeyen bireyin bozuk dentin hastası olmama olasılığı kaçtır? (Mutasyonlar ve ayrılmama olayları düşünülmeyecektir.) B) 1 C) 1 D) 2/1-2 E) 1