B B TYT 31. Hutchinson-Gilford progeria sendromu yani "erken yaşlanma hastalığı", nadir görülen genetik hastalıklar- dan biri. D

B B TYT 31. Hutchinson-Gilford progeria sendromu yani "erken yaşlanma hastalığı", nadir görülen genetik hastalıklar- dan biri. Dünya çapında yaklaşık 145 progeria hasta- si bulunuyor. Türkiye'de ise bu hastalığa sahip dört ço- cuk olduğu biliniyor. Hastalığa "LMNA" adı verilen gen- deki bir mutasyon sebep oluyor. Bu kişiler, normal bir bebek olarak doğuyor. İlk belirtiler, 5-5,5 aylıkken gö- rülmeye başlıyor. Bireyler 10 yaşına geldiklerinde ise 50-55 yaş semptomları gösteriyor. Bu bireylerin bazı fizyolojik sıkıntıları oluyor. Örneğin hızlı yürüyemiyor- lar, koşamıyorlar. Kasları ve özellikle yağ dokusu iyi ge- lişmediğinden erken yaşta damar sertliği, solunum yo- lu hastalıkları gibi pek çok rahatsızlıkları oluyor. Has- talığın tedavisiyle ilgili ciddi çalışmalar yürütülse de şu an için herhangi bir çözümü yok. B Bu parçada, söz edilen hastalıkla ilgili aşağıdaki- lerden hangisine değinilmemiştir? A) Hastalığı taşıyan kişilerin nicel verisine B) Kalıtım yoluyla meydana geldiğine C) Hastaların gösterdiği zihinsel performansa D) Bireylerde yol açtığı fiziksel sorunlara E) Çocuklarda neden olduğu görüntüye 32. Kuru spa neden b SIVI olab araştırm Yalnız ar bel Ödü "bayağı tilmiştir. törenler Researc desteği de çeşi yık olab hiç tere düşünc Bu par den ha A) Ver B) KÖ C) Ba D) Yar E) Da 33. Tarihim marlığ