/RAD21 geni, hücre bölünmesi sırasında kromozomların yapısını ve organizasyonunu düzenlemede yer alan RADZ1 proteinini yapmak için talimatlar verir. Araştırmacılar; RAD21 proteininin hücrelerin geneti

/RAD21 geni, hücre bölünmesi sırasında kromozomların yapısını ve organizasyonunu düzenlemede yer alan RADZ1 proteinini yapmak için talimatlar verir. Araştırmacılar; RAD21 proteininin hücrelerin genetik bilgilerinin sabitlenme- sinde, hasarlı DNA'nin onarılmasında ve normal gelişim için gerekli olan belirli genlerin aktivitesini düzenlemede önemli rol oynadığını düşünmektedir. RAD21 genindeki en az sekiz bozukluk, vücudun birçok bölümünü etkileyen gelişimsel bir bozukluk olan Cornelia de Lange sendromu olan kişilerde tanımlanmıştır. Aşağıda bu sendroma sa- hip erkek ve kız çocukları görülmektedir. Buna göre RAD21 geni ve etkileri ile ilgili aşağıdakilerden hangisi söylenemez? Embriyo asamasında RAD21 geni mutasyon geçirirse bu embriyodan doğacak çocuklarda fiziksel ve gelişim- sel bozukluklar görülebilir. Cornelia de Lange sendromuna sahip bireylerde RAD21 proteini bozuk üretildiğinden hasarlı DNA'lar onarıla- mayabilir. Cornelia de Lange sendromlu yukarıdaki çocuklar; ortada buluşan kaşlar, uzun kirpikler, küçük ve kalkık burna sahip kendine özgü yüz özelliklerine sahiptir. A Cornelia de Lange sendromu tedavi edilebilir bir hastalıktır. 8. Sınıf