Hayalindeki netler. İhtiyacın olan her şey. Tek platform.

Soru çözüm, yayın seti, birebir rehberlik, canlı dersler ve daha fazlası Kunduz’da. Şimdi al, netlerini artırmaya başla.

Hücre Bölünmelerine Giriş Soruları

22:20 €
23. Normal hücreler ve kanser hücrelerinin bölünme mekanizması
ile ilgili bir çalışmanın sonuçları aşağıda verilmiştir.
Normal hücreler, doku kültüründe çoğaltılacak olursa, húc-
reler kültür kabının iç yüzeyinde tek sıralı bir hücre tabakası
oluşturuncaya kadar bölünür ve bu aşamada mitoz durur.
Kültür kabının iç yüzeyinden bazı hücreler kazınarak uzak-
laştırıldığında ise geriye kalan hücrelerin boşluğu doldura-
na kadar tekrar bölünmeye başladığı ve birbirlerine temas
ettiği anda bölünmeyi durdurduğu görülür (Şekil I). Bu du-
ruma yoğunluğa bağlı inhibisyon denir. Ayrıca birçok hay-
van hücresi bir yere tutunma zorunluluğu duyar. Bu hücre-
ler bölünebilmek için kültür kabının yüzeyi ya da dokudaki
hücre dışı elemanlar gibi bir yere tutunmak zorundadır.
Kanserli hücreler doku kültüründe çoğaltıldığında bu hüc-
relerin normal hücrelerden daha hızlı bölündükleri görülür.
Kanserli hücreler, kültür kabının iç yüzeyinde genellikle tek
sıralı bir hücre tabakası oluşturmak yerine üst üste yığılarak
kümelenme yaparlar (Şekil II).
Şekil 1
Şekil II
Yukarıda verilen bilgilere göre,
1. Kanser hücrelerinde yoğunluğa bağlı inhibisyon ve tutunma
zorunluluğu özellikleri görülmez.
A) Yalnız II
II. Kanser hücrelerinin düzensiz yığılmalar oluşturacak şekilde
bölünmesi, bu hücrelerin bir yüzeye tutunabilmesini sağla-
yan moleküllerinin mutasyona bağlı olarak üretilememesin-
dan kaynaklanabilir.
D) II ve III
B) I've Il
24.
M. Hücrelerin genetik yapısında mutasyon ortaya çıkması ile
hücre döngüsü kontrolünün bozulması kanserleşmede et-
kili olabilir.
yargılarından hangilerine ulaşılabilir?
49
Prf Yayınları
E) I, II ve III
C) I ve III
MI
ile
25
Biyoloji
Hücre Bölünmelerine Giriş
22:20 € 23. Normal hücreler ve kanser hücrelerinin bölünme mekanizması ile ilgili bir çalışmanın sonuçları aşağıda verilmiştir. Normal hücreler, doku kültüründe çoğaltılacak olursa, húc- reler kültür kabının iç yüzeyinde tek sıralı bir hücre tabakası oluşturuncaya kadar bölünür ve bu aşamada mitoz durur. Kültür kabının iç yüzeyinden bazı hücreler kazınarak uzak- laştırıldığında ise geriye kalan hücrelerin boşluğu doldura- na kadar tekrar bölünmeye başladığı ve birbirlerine temas ettiği anda bölünmeyi durdurduğu görülür (Şekil I). Bu du- ruma yoğunluğa bağlı inhibisyon denir. Ayrıca birçok hay- van hücresi bir yere tutunma zorunluluğu duyar. Bu hücre- ler bölünebilmek için kültür kabının yüzeyi ya da dokudaki hücre dışı elemanlar gibi bir yere tutunmak zorundadır. Kanserli hücreler doku kültüründe çoğaltıldığında bu hüc- relerin normal hücrelerden daha hızlı bölündükleri görülür. Kanserli hücreler, kültür kabının iç yüzeyinde genellikle tek sıralı bir hücre tabakası oluşturmak yerine üst üste yığılarak kümelenme yaparlar (Şekil II). Şekil 1 Şekil II Yukarıda verilen bilgilere göre, 1. Kanser hücrelerinde yoğunluğa bağlı inhibisyon ve tutunma zorunluluğu özellikleri görülmez. A) Yalnız II II. Kanser hücrelerinin düzensiz yığılmalar oluşturacak şekilde bölünmesi, bu hücrelerin bir yüzeye tutunabilmesini sağla- yan moleküllerinin mutasyona bağlı olarak üretilememesin- dan kaynaklanabilir. D) II ve III B) I've Il 24. M. Hücrelerin genetik yapısında mutasyon ortaya çıkması ile hücre döngüsü kontrolünün bozulması kanserleşmede et- kili olabilir. yargılarından hangilerine ulaşılabilir? 49 Prf Yayınları E) I, II ve III C) I ve III MI ile 25
10. İki paramesyumun konjugasyon ile gen aktarımı sıra-
sında aşağıdakilerden hangisi gözlenmez?
A) Plazmit aktarımı
B) ATP sentezi ve tüketimi
Çift yönlü çekirdek aktarımı
D) Sitoplazmik köprü oluşumu
E) Çekirdek mayozu
8
Biyoloji
Hücre Bölünmelerine Giriş
10. İki paramesyumun konjugasyon ile gen aktarımı sıra- sında aşağıdakilerden hangisi gözlenmez? A) Plazmit aktarımı B) ATP sentezi ve tüketimi Çift yönlü çekirdek aktarımı D) Sitoplazmik köprü oluşumu E) Çekirdek mayozu 8
35. Bir insanın,
1. bağırsak epiteli,
II. solunum yolu epiteli,
III. kalp kasi,
IV. olgun alyuvar
hücrelerinden hangilerinde bölünme amaçit DNA
eşlenmesi gerçekleşmez?
(A) Yalnız IV B) Ive Il
D)-H ve IV
AYT 3'10 Deneme / Deneme-2
C) II ve IH
E) II, IILve IV
YAYINDA TEK BAŞARIDA TEK
28
Biyoloji
Hücre Bölünmelerine Giriş
35. Bir insanın, 1. bağırsak epiteli, II. solunum yolu epiteli, III. kalp kasi, IV. olgun alyuvar hücrelerinden hangilerinde bölünme amaçit DNA eşlenmesi gerçekleşmez? (A) Yalnız IV B) Ive Il D)-H ve IV AYT 3'10 Deneme / Deneme-2 C) II ve IH E) II, IILve IV YAYINDA TEK BAŞARIDA TEK 28
Ceşitleri
4 Bazı canlilarda hem erkek hem de dişi üreme hücresi
aynı canh tarafından oluşturulur. Böyle canlılara
hermafrodit canh denir. Hermafrodit olan X canlısında
yumurta ve sperm hücresi aynı zamanda üretilirken,
hermafrodit Y canlısında ise yumurta ile sperm hücreleri
farklı zamanlarda üretilir.
Bu iki canlı ile ilgili olarak;
TEST
6
X canlısı kendi kendini dölleyebilirken, Y canlısı
kendi kendini dölleyemez.
II. Xeanlısı kendi kendini döllediği için kalıtsal çeşitlilik
olmaz ama Y canlısının üremesinde kalıtsal çeşitlilik
olur.
Il canlısı kalıtsal çeşitliliği artırıp çevre şartlarına
daha dayanıklı bireyler oluşturmak için üreme
hücrelerini farklı zamanlarda oluşturur.
ifadelerinden hangileri doğrudur?
A) Yalnız I
B) Yalnız II
Dve ll
torilerin koniugasyonu ile
E) I, II ve III
C) Ive Ill
Biyoloji
Hücre Bölünmelerine Giriş
Ceşitleri 4 Bazı canlilarda hem erkek hem de dişi üreme hücresi aynı canh tarafından oluşturulur. Böyle canlılara hermafrodit canh denir. Hermafrodit olan X canlısında yumurta ve sperm hücresi aynı zamanda üretilirken, hermafrodit Y canlısında ise yumurta ile sperm hücreleri farklı zamanlarda üretilir. Bu iki canlı ile ilgili olarak; TEST 6 X canlısı kendi kendini dölleyebilirken, Y canlısı kendi kendini dölleyemez. II. Xeanlısı kendi kendini döllediği için kalıtsal çeşitlilik olmaz ama Y canlısının üremesinde kalıtsal çeşitlilik olur. Il canlısı kalıtsal çeşitliliği artırıp çevre şartlarına daha dayanıklı bireyler oluşturmak için üreme hücrelerini farklı zamanlarda oluşturur. ifadelerinden hangileri doğrudur? A) Yalnız I B) Yalnız II Dve ll torilerin koniugasyonu ile E) I, II ve III C) Ive Ill
T.
-şit
oz
et
11
4. Bir bitkide çiçeklerin beyaz renkli olması (B), sa-
ri renkli olmasına (b) baskındır.
bb
Beyaz renkli bitki polenlerinin, sarı renkli bitki-
nin yumurtasını döllemesi sonucunda;
1. melez genotipli bireyler oluşması.
II. sarı ve beyaz fenotipli bireyler meydana gel-
mesi,
III. genlerin bağımsız olarak dağılım göstermesi,
durumlarından hangilerinin gerçekleşebilir?
A) Yalnız I
D) II ve III
B) I ve II
C) I ve III
E) II ve III
KONU TESTI
Biyoloji
Hücre Bölünmelerine Giriş
T. -şit oz et 11 4. Bir bitkide çiçeklerin beyaz renkli olması (B), sa- ri renkli olmasına (b) baskındır. bb Beyaz renkli bitki polenlerinin, sarı renkli bitki- nin yumurtasını döllemesi sonucunda; 1. melez genotipli bireyler oluşması. II. sarı ve beyaz fenotipli bireyler meydana gel- mesi, III. genlerin bağımsız olarak dağılım göstermesi, durumlarından hangilerinin gerçekleşebilir? A) Yalnız I D) II ve III B) I ve II C) I ve III E) II ve III KONU TESTI
ar.
irur.
ger-
nin
12 Bitki hücrelerinin sitokinez aşamasında;
I. golgi cisimciği,
II. kinetokor,
III. sentriol
yapılarından hangileri doğrudan görev alır?
A) Yalnız I
D) I ve III
B) Yalnız II
C) I ve II
E) II ve III
Biyoloji
Hücre Bölünmelerine Giriş
ar. irur. ger- nin 12 Bitki hücrelerinin sitokinez aşamasında; I. golgi cisimciği, II. kinetokor, III. sentriol yapılarından hangileri doğrudan görev alır? A) Yalnız I D) I ve III B) Yalnız II C) I ve II E) II ve III
1
Mitoz bölünme ile ilgili verilen aşağıdaki açıklama-
lardan hangisi yanlıştır?
1
A) Profaz evresinde iğ iplikleri oluşarak kromozomlara
bağlanır.
f
B) Metafaz evresinde kardeş kromatitleri birarada
tutan proteinler yıkılır ve kardeş kromatitler birbirin-
den ayrılır.
C) Bölünme sonucunda oluşan hücreler genetik olarak
birbirinin aynısıdır. +
D) Telofaz evresinde çekirdek zarı ve endoplazmik
retikulum tekrar oluşur.
P
E) Mitozun anafaz evresinin sonundaki kromozom sa-
yısı, profaz evresindekinin iki katıdır.
Biyoloji
Hücre Bölünmelerine Giriş
1 Mitoz bölünme ile ilgili verilen aşağıdaki açıklama- lardan hangisi yanlıştır? 1 A) Profaz evresinde iğ iplikleri oluşarak kromozomlara bağlanır. f B) Metafaz evresinde kardeş kromatitleri birarada tutan proteinler yıkılır ve kardeş kromatitler birbirin- den ayrılır. C) Bölünme sonucunda oluşan hücreler genetik olarak birbirinin aynısıdır. + D) Telofaz evresinde çekirdek zarı ve endoplazmik retikulum tekrar oluşur. P E) Mitozun anafaz evresinin sonundaki kromozom sa- yısı, profaz evresindekinin iki katıdır.
BITOEHM
Y
K
2.
İğ iplikleri, kromozomların kinetokora yakın bölge-
lerinden hidroliz olmaya başlar. profor
Kardeş kromatitler birbirinden ayrılır.
Kinetokora bağlanmayan mikrotübüller hücrenin
uzamasını sağlayarak hücre oluğunu oluşturmaya
başlar.
Yukarıda özellikleri verilen mitoz evresinden he-
men önce ve hemen sonra gerçekleşen evreler aşa-
ğıdakilerden hangisinde bir arada verilmiştir?
A Profaz - Anafaz
B)
Metafaz - Telofaz
C) Anafaz - Telofaz
D) Metafaz - Anafaz
E) Profaz-Telofaz
Biyoloji
Hücre Bölünmelerine Giriş
BITOEHM Y K 2. İğ iplikleri, kromozomların kinetokora yakın bölge- lerinden hidroliz olmaya başlar. profor Kardeş kromatitler birbirinden ayrılır. Kinetokora bağlanmayan mikrotübüller hücrenin uzamasını sağlayarak hücre oluğunu oluşturmaya başlar. Yukarıda özellikleri verilen mitoz evresinden he- men önce ve hemen sonra gerçekleşen evreler aşa- ğıdakilerden hangisinde bir arada verilmiştir? A Profaz - Anafaz B) Metafaz - Telofaz C) Anafaz - Telofaz D) Metafaz - Anafaz E) Profaz-Telofaz
7.
Mayoz bölünme yapabilen bir hücre ile
bölünme sonucu oluşturduğu hücreler
arasında;
I. organel çeşidi,
Il, organel sayısı,
H. sitoplazma miktarı,
IV. DNA miktarı
özelliklerinden hangileri farklılık göstere-
bilir?
A) I ve II
B) II ve III
D) II, III ve IV E) I, II, III ve IV
C) I, II ve III
1. Karyok
● Pro
Met
Ana
Tele
2. Sitoki
O
Biyoloji
Hücre Bölünmelerine Giriş
7. Mayoz bölünme yapabilen bir hücre ile bölünme sonucu oluşturduğu hücreler arasında; I. organel çeşidi, Il, organel sayısı, H. sitoplazma miktarı, IV. DNA miktarı özelliklerinden hangileri farklılık göstere- bilir? A) I ve II B) II ve III D) II, III ve IV E) I, II, III ve IV C) I, II ve III 1. Karyok ● Pro Met Ana Tele 2. Sitoki O
Farklı kromozom sayılarına sahip dört hücrenin
farklı bölünme evreleri aşağıda gösterilmiştir.
8
n=4
82
1.
III.
Mito2
A) Yalnız I
By Ill ve
II.
B) I've II
E) I, II ve
IV.
Bu hücrelerden hangilerinin mayoz veya mitoz
bölünme geçirdiği kesin olarak söylenemez?
C) u ve IV
>
06
99 as 39
89
at
AYDIN Y
Biyoloji
Hücre Bölünmelerine Giriş
Farklı kromozom sayılarına sahip dört hücrenin farklı bölünme evreleri aşağıda gösterilmiştir. 8 n=4 82 1. III. Mito2 A) Yalnız I By Ill ve II. B) I've II E) I, II ve IV. Bu hücrelerden hangilerinin mayoz veya mitoz bölünme geçirdiği kesin olarak söylenemez? C) u ve IV > 06 99 as 39 89 at AYDIN Y
3.8
BİYOLOJI(8)
3. Sağlıklı bir insanın iki farklı hücresinin iki farklı hücre
bölünmesi gerçekleştirmektedir.
6
Bu bölünmeler ile ilgili,
1. Mitozun ve mayoz I profazında hücrelerde 92 kro-
matit vardır.
II. Birer kez replikasyon gerçekleşir.
III. Bölünmeler sonucunda DNA'lar hücrelere eşit ola-
rak dağıtılır.
IV. Bölünmeler sonucunda iki aktif hücre oluşur.
olaylarından hangileri ortak olarak görülür?
A) Yalnız IV
D) II ve III
B) I ve II
C) II ve III
E) I, II, III ve IV
4. İçinde ne olduğu bilinmeyen A çözeltisi içine Benedict
ayıracı ilave edildikten sonra renk değişimi gözlenmi-
yor.
Biyoloji
Hücre Bölünmelerine Giriş
3.8 BİYOLOJI(8) 3. Sağlıklı bir insanın iki farklı hücresinin iki farklı hücre bölünmesi gerçekleştirmektedir. 6 Bu bölünmeler ile ilgili, 1. Mitozun ve mayoz I profazında hücrelerde 92 kro- matit vardır. II. Birer kez replikasyon gerçekleşir. III. Bölünmeler sonucunda DNA'lar hücrelere eşit ola- rak dağıtılır. IV. Bölünmeler sonucunda iki aktif hücre oluşur. olaylarından hangileri ortak olarak görülür? A) Yalnız IV D) II ve III B) I ve II C) II ve III E) I, II, III ve IV 4. İçinde ne olduğu bilinmeyen A çözeltisi içine Benedict ayıracı ilave edildikten sonra renk değişimi gözlenmi- yor.
kontrol edebilirsiniz.
neyen
pmak
inden
petri
3.
Bölünme
Büyüme
Bölünme
CO
he
nin sebep dimas/
yok etmes
PRAK
4468403
Büyüme
Büyüme
D) I ve III
Büyüme
Sitoplazma
çıkarılır.
Yeni k
olan
Belirli bir büyüklüğe ulaşan amip bölünürken ya da sitoplazma
si düzenli olarak kesilerek çıkarılan amip, bu çalışma sonsuz
kadar devam etse bile ölmeden ve bölünmeden hayatta kala
bilir.
III
E) II ve III
IV
Sitoplazması çıkarılan amipin bölünmeden hayata devam
etmesi;
mo
hacim/yüzey oranının artması,
II. sitoplazma/çekirdek oranının deneysel olarak azaltılması,
III. sitoplazmanın çıkarılması ile çekirdeğin etki alanının daral
tılması
durumlarından hangileriyle açıklanabilir?
A) Yalnız I
B) Yalnız II
A)
5
C) Yalnız III
Biyoloji
Hücre Bölünmelerine Giriş
kontrol edebilirsiniz. neyen pmak inden petri 3. Bölünme Büyüme Bölünme CO he nin sebep dimas/ yok etmes PRAK 4468403 Büyüme Büyüme D) I ve III Büyüme Sitoplazma çıkarılır. Yeni k olan Belirli bir büyüklüğe ulaşan amip bölünürken ya da sitoplazma si düzenli olarak kesilerek çıkarılan amip, bu çalışma sonsuz kadar devam etse bile ölmeden ve bölünmeden hayatta kala bilir. III E) II ve III IV Sitoplazması çıkarılan amipin bölünmeden hayata devam etmesi; mo hacim/yüzey oranının artması, II. sitoplazma/çekirdek oranının deneysel olarak azaltılması, III. sitoplazmanın çıkarılması ile çekirdeğin etki alanının daral tılması durumlarından hangileriyle açıklanabilir? A) Yalnız I B) Yalnız II A) 5 C) Yalnız III
2.
Döl yatağında gelişmekte olan bir embriyo,
I. alyuvar,
II. oksijen, +
III. antikor
t
hücre ve moleküllerinden hangilerini annesinin kanın-
dan alabilir?
ev A) Yalnız I
D) II ve III
B) Yalnız III
) I, II ve III
C) I ve II
karekök
Biyoloji
Hücre Bölünmelerine Giriş
2. Döl yatağında gelişmekte olan bir embriyo, I. alyuvar, II. oksijen, + III. antikor t hücre ve moleküllerinden hangilerini annesinin kanın- dan alabilir? ev A) Yalnız I D) II ve III B) Yalnız III ) I, II ve III C) I ve II karekök
7.
İnsanda embriyonal dönemde,
I. farklı enzimlerin sentezlenmesi,
II. farklı dokuların oluşması
III. farklı genlerin çalışması
olayları aşağıdakilerin hangisinde verilen sıraya göre
gerçekleşir?
A) I-II-III
D) II-III-I
B) I-III-II
E) III-1-11
C) II-I-III
Biyoloji
Hücre Bölünmelerine Giriş
7. İnsanda embriyonal dönemde, I. farklı enzimlerin sentezlenmesi, II. farklı dokuların oluşması III. farklı genlerin çalışması olayları aşağıdakilerin hangisinde verilen sıraya göre gerçekleşir? A) I-II-III D) II-III-I B) I-III-II E) III-1-11 C) II-I-III
18. Bir hücrenin büyümesine bağlı olarak gerçekleşen bazı durumlar
arasındaki ilişki grafiksel olarak verilmiştir.
Yüzey alanı
Yüzey alanı
Sitoplazma hacmi
1
Çekirdek hacmi
A) Yalnız I
Bu grafiklerden hangilerinin gerçekleşmesi hücrenin bir süre
sonra bölüneceğini ifade edebilir?
D) I ve III
Sitoplazma hacmi
11
Sitoplazma miktarı
111
B) Yalnız II
E) I, II ve III
C) Il ve Ill
SON NUMARA YAYIN
31
Biyoloji
Hücre Bölünmelerine Giriş
18. Bir hücrenin büyümesine bağlı olarak gerçekleşen bazı durumlar arasındaki ilişki grafiksel olarak verilmiştir. Yüzey alanı Yüzey alanı Sitoplazma hacmi 1 Çekirdek hacmi A) Yalnız I Bu grafiklerden hangilerinin gerçekleşmesi hücrenin bir süre sonra bölüneceğini ifade edebilir? D) I ve III Sitoplazma hacmi 11 Sitoplazma miktarı 111 B) Yalnız II E) I, II ve III C) Il ve Ill SON NUMARA YAYIN 31
leşen bazı
ATP
ide gerçekle
Yalnız IV
s
KARMA TEST
Dört farklı canlı türünün hücreleri incelenmiştir.
1. Bakteri hücresi
11. Kas hücresi
III. Mantar hücresi
IV. Bitki hücresi
0
Hücrelerden hangisinde hem glikojen deposu bulu-
nur, hem de hücre duvarı vardır?
A) Yalnız II
3
D) II ve IV
B) I ve III
E) III ve IV
C) II ve III
5.
Biyoloji
Hücre Bölünmelerine Giriş
leşen bazı ATP ide gerçekle Yalnız IV s KARMA TEST Dört farklı canlı türünün hücreleri incelenmiştir. 1. Bakteri hücresi 11. Kas hücresi III. Mantar hücresi IV. Bitki hücresi 0 Hücrelerden hangisinde hem glikojen deposu bulu- nur, hem de hücre duvarı vardır? A) Yalnız II 3 D) II ve IV B) I ve III E) III ve IV C) II ve III 5.