Kalıtım Soruları

Olçme Değerlendirme ve Sınav Hizmetleri Genel Mü 3.1 1 sme 2. Bezelyelerde yuvarlak tohum şekli (Y) buruşuk tohum şekline (y) tam baskındır. Genotipi bilinmeyen iki yuvar- lak tohumlu bezelyenin her biri buruşuk tohumlu bezel- yeyle çaprazlaniyor. 1. Çaprazlamada %100 olasılıkla heterozigot yuvar- lak tohum II. Çaprazlamada %50 olasılıkla heterozigot yuvarlak, % 50 olasılıkla buruşuk tohumlu F, 'ler oluşuyor. Buna göre I. ve II. çaprazlamalardaki genotipi bilin- meyen atalar aşağıda verilenlerden hangileri olabilir? 1 A) yy YY B) YY yy C) YY Yy Yy D) Yy yy yy E) MEB 2018 - 2019

20 18. A kan grubunun 7, B kan grubunun K, Rh pozitifin şeklinde ifade edildiği bir ailede anne AB Rh+ (50); baba B Rh- ()kan gruplu ise aşağıdakilerden hangisi bu anne babanın çocuklarına ait bir gösterim olamaz? (O kan grubu ve Rh negatifin sembollerinin olmadığı dü- şünülecek.) A) B) C) ► D) E)

I K 13. AbCX gametini oluşturma ihtimali 1/4 olan dişi bir birey, AboCexx 14 2 II. AaBbccXX, NI . 2 III. AabbCcXX genotiplerinden hangilerine sahip olabilir? A) Yalnız! B) Yalnız 11 ) C) Yalnız III D) I ve II E) Il ve III

3. Mendel uzun gövdeli (U) bir bezelye bitkisi ile kısa gövdeli (u) bir bezelye bitkisini çaprazlandığında Fı dölünde oluşan birey- lerden 154 tanesinin uzun gövdeli, 122 tanesinin ise kısa göv- deli olduğunu gözlemlemiştir. Buna göre, çaprazlanan bireylerin genotipi aşağıdakiler- den hangisinde verilmiştir? A) Uux Uu B) UU x uu D) uu x uu C) Uux uu D) UU x Uu

20. insanda hemofili ve kismi renk korlugu hastalıklar X kromozomu uzerinde tasan ceknik genlerle ka Asagidaki cinda bir ailenin hemofili ve kismi renk korligo hastatgr bakımından fenotip durumu gösterilmistir. Renk körü dişi Hemofili ve renk körü dişi Saglik dis Renk körü erkek H:Hemofill ve renk körü erkek Sağlikli erkek Hemofil dişi Hemofili erkek 10 OD XH: Hemofili olmama geni, Xh: Hemofili olma geni, Xa: Renk körü olmama geni, X, Renk körü olma geri Buna göre, soyağacında numaralandırılmış bireylerin genotipleriyle ilgili aşağıda verilen düzenlemelerden hangi doğru olamaz? (Mutasyonlar ihmal edilecektir.) A) 1. birey xHXH E) 5. birey B) 2. birey XY C) 3. birey X X D) 4. birey EXA

Bazı transgenik bitkilerden elde edilen tohumlar, tohum- luk olarak kullanılamaz. Yani bu tohumlardan yeni bit- ki gelişemez. Buna neden olan tohumun sahip olduğu "terminatör" adı verilen genlerdir. Bu genler kısır tohum oluşumuna neden olur. Buna göre, V. Aynı türün yabanileri ile tozlaşma sonucu, yabani türler de kısır tohumlar oluşturabilir. II. Terminatör genlere sahip bitkiler tohumdan normal gelişim gösteremez. W. Terminatör geni aktarılan bir bitkiye istenilen başka bir gen aktarılamaz. açıklamalarından hangileri terminatör genlere sahip transgenik bitkilerle ilgili tehlikelerdendir? A) Yalnız! C) Yalnız III B) Yalnız II E) Il ve Ti D) I ve II

6. Aşağıdaki şemada 2n = 2 kromozomlu bir hücrenin ma- yozla bölünmesinde krossing overin meydana gelişi göste- rilmiştir. fd X 8 ME Homolog kromozomlarda sinapsis Mayoz! X X Mayoz II Bölünme sırasında, homolog kromozomların belli nok- talardan çakışacak biçimde birbirine sarılması (sinap- sis) engellenecek olursa; 1. Krossing over gerçekleşmez. II. Mayoz ll sonunda oluşan 4 hücreden ikisi aynı, diğer ikisi de kendi içinde aynı kalitsal yapıya sahip olur. III. Homolog kromozomlar birbirinden ayrılmaz ve mayoz I gerçekleşmez. durumlarından hangileri ortaya çıkar? A) Yalnız 1 B) Yalnız II D) I ve II C) Yalnız III E) Il ve III

2 19. Genotipi KkmmNnPp olan bir anne ile genotipi kk kk kk KKMmNnPp bir baba çaprazlandığında; Oğullarda oluşacak genotip çeşidi sayısı, A R II. kkMmNNPp genotipli bir kız çocuğunun olma ihti- mali aduclor misna hangi seçenekte doğru verilmiştir? 1sini sadece (Genler bağımsızdır.) Ik mm fe 1/128 A) B). 27 1/32 mim X Mn X 27 1/16 C) 36 memura 1/32 D) mm Nm Mr E) 54 1/16 P 69

4. Sadece 4 karakter açısından genotipi incelenen er- kek arı ile ilgili, A. 1. Sperm hücrelerinde bu karakterlerden ikisini taşır. II. Vücut hücrelerinde her karakteri kontrol eden bir alel taşır. III. Vücut hücrelerinde bu karakterler açısından 8 tane aleli vardır. ifadelerinden hangileri yanlıştır? A) Yalnız B) Yalnız II C) I ve II D) I ve III E) II ve III

vücut kromozom.com SA AA YA MI Gen Otozomal baskın genlerle ilgili olarak yapılan, AAA 1. Popülasyonda çekinik genlerden daha yüksek oranda bu- lunur. II. Homozigot bir annenin tüm çocuklarında etkisini gösterir. III. Anne ve babada aynı anda bulunmaz. IV. Babadan erkek çocuklara geçmez. açıklamalarından hangileri doğrudur? A) I ve 11 B) II ve III C) III ve IV D) I, II ve III E) I, II, III ve IV 10. Sinit 64

19. Aşağıdaki göz ve saç rengi bakımından bir ailenin soyağacı verilmiştir. D + Mavi gözlü 0 Kahverengi saçlı Kahverengi gözlü Kahverengi saçlı Kahverengi gözlü e + Mavi gözlü Sarı saçlı Sarı saçlı Buna göre bu ailenin yeni doğacak kız çocuğu aşağıdaki genotiplerden hangisine sahip olamaz? (Kahverengi göz rengi aleli: A; Mavi göz rengi aleli: a; Kah- verengi saç aleli: B; Sarı saç aleli: b ile ifade edilmektedir.) A) AABb B) aabb C) AaBb D) aaBb E) Aabb

SORU BANKASI J Kalıtım 1. Renk Körlüğü ile hemofili hastalığı X kromozomu üzerinde taşınan çekinik hastalıklardır. Bu iki karakter yönünden an- ne ve babaya ait genotiplerin şekli aşağıda verilmiştir. 3. Çevre celer Anne R Baba r murt edil iki 6 H R h h mis re ge A il ld X X X Y Bu anne ve babanın aşağıdaki fenotiplerden hangisine sahip çocuklarının olması krosing - overin gerçekleş- tiğini kesin gösterir? A) Hem renk körü hem de hemofili olan erkek çocuk B) Renk körü olmayan ama hemofili olan kız çocuğu C) Renk Körlüğü ve hemofili yönünden sağlıklı erkek ço- cuk D) Renk körü olan ama hemofili olmayan erkek çocuk E) Renk körü olmayan ama hemofili yönünden taşıyıcı olan kız çocuğu 2. Allel genlerle ilgili olarak;

OD P ve T ailelerinden doğacak çocukların genotipleri punnet karesinde gösterilmiştir. B 0 8 Erkek 0 A 0 Dişi OTA 5 2 6 1 B 4 7 3 T ailesi 0 P ailesi ma ihtimali nedir? Pve T ailelerinin çocukları arasında yapılan iki evliliğin soyağacı analizi verilmiştir. E) %100 O → Erkek O Dişi x BO AO Y Z 1. evlilik 2. evlilik 1. evlilikte anne 2, baba 5; 2. evlilikte anne 4, baba 6 nolu bireyler olduğuna göre, 1. X bireyi dört farklı genotipte olabilir. II. Y ve Z'nin her ikisinin de BO genotipinde olma ihtimali 1/4'tür. III. Y'nin doğabilecek 4. kardeşinin genotipi 00 olamaz. IV. X'in babası ile aynı genotipte olma ihtimali yoktur. ifadelerinden hangilerine ulaşılabilir? B) I ve III C) II ve III D) Il ve IV E) III ve IV A) I ve II

TINH 11. Kahverengi gözlü olan anne ve babanın, birin- ci çocukları mavi gözlü olmuştur. Buna göre, aynı ailedeki ikinci çocuğun kah- verengi gözlü olma ihtimali, aşağıdakilerden hangisinde doğru olarak verilmiştir? (Kahve- rengi göz rengi, mavi göz rengine karşı baskındır.) B) 1/2 A) 1/4 D) 1/8 C) 3/4

12. AaBbCc genotipli bir bireyde A, B genleri bağlıdır. Bu bireye ait üreme ana hücresinden Abc gamet çeşi. dinin oluşma ihtimali %1 olduğuna göre abc gamet çeşidinin oluşma yüzdesi kaçtır? A) %1 B) %7 C) %12 D) %23 E) %24 7.C 8.E 9.C 10.C 11.E 1261

20. Fenilketonuri otozom kromozomlar- da taşınan çekinik bir hastalıktır. Bu karakter bakımından tasiyici olan anne ve babanın çocukları ile ilgili, 1. Sağlıklı olma ihtimalleri, hastalıklı olma ihtimallerinden çoktur. II. Hastalık genini taşıma ihtimalleri 3/4'tür. III. Homozigot genotipte olma ihtimal- leri 1/2'dir. ifadelerinden hangileri doğrudur? A) Yalnız! B) I ve II C) I ve III D) II ve III E) I, II ve III Aa X A a AA, Aa, Aa, aq