Kalıtım Soruları

17. Y kromozomunun homolog olmayan segmenti - Kulak Killiliği X kromozomunun homolog olmayan segmenti - Hemofili - Daltonizm (Kismi renk körlüğü) Tam renk körlüğü Y kromozomu X kromozomu X ve Y kromozomlarının homolog segmenti insanlarda cinsiyet kromozomları olan X ve Y kromo- zomları ve bu kromozomlar ile aktarılan hastalıkların kavram haritası verilmiştir. X ve Y kromozomlarında taşınan hastalıklar ile il- gili; Kulak kıllılığı gösteren bir bireyin tüm kız ve er- kek çocuklarında kulak kıllılığı görülür. Tam renk körlüğü görülen bir bireyin kardeşleri- de tam renk körüdür. Hemofili ve Daltonizm bir bireyde aynı anda gö- rülmez. verilen değerlendirmelerden hangileri yanlıştır? A) Yalnız B) I ve II D) I te til C) I ve III E) I, II ve hit

20. 18. Albinoluk (Albinizm) saç, göz ve deride melanin pig- monti üretiminin olmaması nedeniyle ortaya çıkan bir Aşağıda verilen soyağacında taralı olan bireyler durumdur albinodur. 1 2 OZ CO- rige- 3 4 E celtisi 5 ilgili 1. Otozomal resesif alel ile kalıtılır. II. X kromozomunda çekinik olarak tasınır. III. 5 nolu bireyin genotipi kesin olarak bulunamaz IV. 2 ve 4 nolu bireyler bu özellik bakımından hete- rozigottur Buna göre, bu hastalık ile ilgili yukarıda verilen yargılardan hangileri doğrudur? A) Yalniz III B) II ve IV C) I, III ve IV D) II, III ve IV E) I, II, III ve IV

2. Aşağıda biri tek yumurta, diğeri çift yumurta ikizi olan dört çocuğa sahip-bir ailedeki bazı bireylerin kan grubu genotipleri verilmiştir. n ri R BO tu O: Dişi : Erkek : Tek yumurta ikizi so N 1 : Çift yumurta ikizi OORR GRR ABIT Buna göre 1 ve 2 numaralı bireylerin kan grubu fenotiplerinin aynı olma ihtimali kaç- tir? 1 1 B) C) 1 3 D) E) 16 16 en 001 A) la- A

2n = 16 kromozoma sahip eşeyli üreyen bir canlının vücut hücresindeki otozom ve gono- zom kromozom sayısı aşağıdakilerden hangi- sinde doğru verilmiştir? vow irene Otozom Gonozom A 14 2 B) 16 2 c) 2 14 D) 2 16 E) 8 8

4.) Sadece 4 karakter açısından genotipi incelenen er- kek arı ile ilgili, I. Sperm hücrelerinde bu karakterlerden ikisini taşır. II. Vücut hücrelerinde her karakteri kontrol eden bir alel taşır. III. Vücut hücrelerinde bu karakterler açısından 8 tane aleli vardır. ifadelerinden hangileri yanlıştır? C) I ve II A) Yalnız! B) Yalnız II D) I ve III E) Il ve III

5. Heterozigot iki kedinin çaprazı ile oluşan yavruların ikisinin kısa, üçünün uzun kıllı olma olasılığı nedir? (Kedilerde kısa kıllılık (K) baskın, uzun killilik çekiniktir (k)) KALITIM A) 45/512 B) 5/256 C) 45/256 D) 9/128 E) 253/512

1. Renk körluğu ile hemofili hastalığı X kromozomu üzerinde taşınan çekinik hastalıklardır. Bu iki karakter yönünden an- ne ve babaya ait genotiplerin şekli aşağıda verilmiştir. 3. Çevre celen Anne Baba murt edilni iki bi mist re y gen R R r h H h Ara ikiz ler A) x Y X X R tr D E Bu anne ve babanın aşağıdaki fenotiplerden hangisine sahip çocuklarının olması krosing - overin gerçekleş- tiğini kesin gösterir? A) Hem renk körü hem de hemofili olan erkek çocuk B) Renk körü olmayan ama hemofili olan kız çocuğu C) Renk Körlüğü ve hemofili yönünden sağlıklı erkek ço- cuk Renk körü olan ama hemofili olmayan erkek çocuk Renk körü olmayan ama hemofili yönünden taşıyıcı olan kız çocuğu

1. DdEeFF x ddEeFf genotipli iki bireyin çaprazlanma si sonucu doğacak bireyin DEF fenotipli ve kız olma ihtimali kaçtır? (Genler bağımsızdır.) 5. A) 114 B) 944 C) 3/8 D) 3/16 E) 3/64 FF Coff 2 ala 6 EF FF FF EA 32

BS (9) Duchenne kas distrofisi, X kromozomunun homolog olmayan segmentinde taşınan çekinik bir genle belirle- nir. Hastalığın ortaya çıkmasına kaslarda normal olarak bulunması gereken bir proteinin yokluğu neden olur. Bu hastalığın görüldüğü bireylerin kasları gün geçtikçe zayıflar ve hasta yirmili yaşlarında hayatını kaybeder. : Dişi şa- : Erkek 2 xx 4 5 Yukarıdaki soyağacında renklendirilerek gösterilen bireyler Duchenne kas distrofisi hastası olduğuna göre numaralandırılmış bireylerden hangileri kesin- likle taşıyıcıdır? A) 1 ve 2 B) 1 ve 3 C) 1, 2 ve 3 D) 1, 3 ve 5 E) 1, 2, 3, 4 ve 5 endemik 20. Bir hücrede bölünme sırasındaki kromozom sayısının değişim grafiği aşağıda verilmiştir.

17. Aşağıdaki soyağacında belli bir özelliği fenotipinde gösteren bireyler koyu renkle belirtilmiştir. X : Dişi birey : Erkek birey Bu özelliğin X kromozomu üzerinde çekinik bir gen ile kalıtılmadığının ispatıyla ilgili, I. X bireyinin babasının da bu özelliği fenotipinde göstermesi gerekirdi. II. X bireyinin oğlunun da bu özelliği fenotipinde göstermesi gerekirdi. III. X bireyinin erkek kardeşinin de bu özelliği fe- notipinde göstermesi gerekirdi. yargılarından hangileri yanlıştır? A) Yalnız B) Yalnız III C) I ve II D) I ve III E) Il ve III

E) yox yox 0. Aşağıda bazı bireylerin kan grubu fenotipleri verilmiştir. 1. ARh+ II. ORn+ DI. ABRA IV. BRh M Buna göre, bireylerden hangilerinin genotipinin belirlenebilmesi için kontrol çaprazlaması yapılması gerekir? A) Yalnız! B) Hve TV C) IIl ve IV D) I, II ve IV E) , H ve II SINAV BİTTİ. CEVAPLARINIZI KONTROL EDİNİZ.

TEST-12 6. Aşağıdaki şekilde DNA molekülünün bir zincirine yeni bir nükleotidin eklenmesi ile oluşan mutasyon gösteril- miştir. TAC GAC G A GCT G C TAC GAC G TG CIT:GC Tigste Replikasyon TAC GAC TAC GA AC G A TIG CTG A TG CTT G C Bu mutasyon hücrede, yeni bir özelliğin ortaya çıkmasl. I kromozom sayısının değismesi, Tskaltsal bir hastalığın ortaya çıkması durumlarından hangilerine neden olabilir? ✓ A) Yalniz ! B) I ve II D) Il ve III ve III E) 1. Il ve III İLİMLERİ YAYINLARI 7. 000 ooa Polinen

5. A ö re ki bezelyenin çaprazlanması sonucu elde edi- jan tohumlann fenotip çeşit ve oranları aşağı- daki grafikte verilmiştir. Oran 3 C 2 : San-düzgün : San-buruşuk O : Yeşil-düzgün : Yeşil-buruşuk Palme Yayınevi B Fenotip çeşidi he A Grafiğe göre çaprazlanan bireylerin geno- tipleri aşağıdakilerden hangisinde doğru olarak verilmiştir? (San (S) ve düzgün (D) to- hum genleri baskındır). 6. A) SsDd x ssdd B) SsDd x Ssdd C) SsDd x SSDD D) ssdd x SSDD E Z E) SsDd x SsDd & ss 55 ss

B. AaBbddEe genotipine sahip bireyde a - B genleri ayni kromozom üzerinde bağlı bulunuyor. Bu canlıyla ilgili, I. Bulunan 4 karakterinden 3 tanesi heterozigottur. II. Krosing over olursa 8, olmazsa 4 çeşit gamet oluş turabilir. III. 2n = 6 kromozomlu diploit bir bireydir. yukarıdakilerden hangileri söylenemez? A) Yalnız III B) I ve II 1 ve C) I ve III C E) I, II ve III D) II ve III

2. Restriksiyon endonukleaz DNA molekülündeki fosfodies- ter bağlarını, DNA helikaz ise DNA molekülündeki hidro- jen bağlarını kıran enzimlerdir. Bu enzimlerin kesme dizisi aşağıdaki şekilde verilmiştir. G mouth HMMA FEN BİLİMLERİ YAYINLARI 5. Buna göre, restriksiyon endonukleaz ve DNA helikaz enziminin bu kesme işlemi sırasında kopardığı toplam bağ sayısı, aşağıdakilerden hangisinde verilmiştir? A) 2 B) 4 C) 6 D) 8 E) 10

20. Aşağıdaki soyağacında X kromozomunda çekinik olarak taşınan ve Y kromozomunda aleli olmayan kırmızı - yeşil renk körlüğü ve hemofili hastalığının kalıtımı gösterilmiştir. X Xry 2 3 5 : Sağlıklı erkek O: Sağlıklı dişi 0: Renk körü dişi : Renk körü erkek : Hemofili erkek : Hemofili dişi : Renk körü ve hemofili dişi : Renk körü ve hemofili erkek Buna göre, soyağacında numaralanmış bireylerden hangisinin, krosing-over geçirmiş bir gametin döllenmesi sonucunda geliştiği söylenebilir? A) 1 B) 2 C) 3 E) 5